3-Methyl-3-azabicyclo[3.2.1]octan-2-one | 125577-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-Methyl-3-azabicyclo[3.2.1]octan-2-one
• 英文别名: 3-methyl-3-azabicyclo[3.2.1]octan-2-one
• CAS: 125577-18-6
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: FJIOHPTVBYVVEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  降樟脑 、 N-methyl-N-((p-nitrobenzenesulfonyl)oxy)amine 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-methyl-2-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-one 、 3-Methyl-3-azabicyclo[3.2.1]octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  由（N-芳基磺酰氧基）胺和环酮高效合成N-取代的内酰胺

  摘要：

  报道了一种从环烷酮直接制备N-取代内酰胺的新方法。使N-（对硝基苯磺酰氧基）甲胺（CH 3 NH-OSO 2 C 6 H 4 NO 2）与一系列环烷酮反应，得到良好收率的N-甲基内酰胺。加成-重排途径解释了扩环的内酰胺产物。一系列原位生成N-烷基-N-芳基磺氧基胺，并与环丁酮反应以高收率得到N-烷基吡咯烷酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80691-2

文献信息

• Synthetic transformations using arenesulfonyloxy groups, first as electrophiles, then as leaving groups
  作者：Robert V. Hoffman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86369-9

  日期：1991.1
• ORGANIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20130149281A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present application describes a method of treating an HCV-associated disorder by administering to a subject in need thereof a pharmaceutically effective amount of a compound of formula I in combination with an additional HCV-modulating compound.
• US7592419B2
  申请人：——

  公开号：US7592419B2

  公开（公告）日：2009-09-22
• US8445527B2
  申请人：——

  公开号：US8445527B2

  公开（公告）日：2013-05-21