Methyl α-(4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyloxy)-α-[p-(p-chlorophenoxy)phenyl]acetate | 63350-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl α-(4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyloxy)-α-[p-(p-chlorophenoxy)phenyl]acetate
• 英文别名: Methyl alpha-(4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyloxy)-alpha-[p-(p-chlorophenoxy)phenyl]acetate；methyl 2-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-2-[(4-chloro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)oxy]acetate
• CAS: 63350-20-9
• 化学式: C₂₅H₂₂Cl₂O₄
• 分子量: 457.353
• InChiKey: HUZUJCBFOYWWDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 4-chloro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol 、 碘化钾 、 methyl α-bromo-α-[p-(p-chlorophenoxy)phenyl]acetate 在 乙醚 、 sodium hydroxide 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 苯 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the product as a white solid, mp 87.5°-90° C (6.4 g)的产率得到Methyl α-(4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyloxy)-α-[p-(p-chlorophenoxy)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Hypolipemic phenylacetic acid derivatives

  摘要：

  本发明披露了α-芳氧基或α-芳硫基对位取代苯乙酸化合物，可用于降低血清中的固醇和甘油三酯水平。

  公开号：

  US04168385A1

文献信息

• Hypolipemic .alpha.-aryloxy para substituted phenyl acetic acid compounds
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04125729A1

  公开（公告）日：1978-11-14

  This invention discloses .alpha.-aryloxy para substituted phenyl acetic acid compounds that are useful in lowering sterol and triglyceride serum levels.

  这项发明揭示了一种α-芳氧基对位取代苯乙酸化合物，可用于降低血清中的甾醇和甘油三酯水平。
• US4125729A
  申请人：——

  公开号：US4125729A

  公开（公告）日：1978-11-14
• US4168385A
  申请人：——

  公开号：US4168385A

  公开（公告）日：1979-09-18