1-(p-Aminophenyl)-1-(o-aminophenyl)-ethan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-Aminophenyl)-1-(o-aminophenyl)-ethan
• 英文别名: 2-[1-(4-Aminophenyl)ethyl]aniline；2-[1-(4-aminophenyl)ethyl]aniline
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: BNUDAFHMPOZMEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 苯胺 在 苯胺氢溴酸盐 作用下， 生成 1-(p-Aminophenyl)-1-(o-aminophenyl)-ethan
  参考文献：
  名称：

  喹啉鎓盐的研究-VII：丙烯醛和丙二醛与苯胺的酸催化反应

  摘要：

  研究了溴化喹诺酮（I）-苯胺反应的机理，研究了溴化氢催化丙烯醛，丙二醛，多聚甲醛和乙醛与苯胺的反应。丙烯醛会经历逆行的醛缩样断裂，可能形成N-亚乙基和N-亚甲基苯胺（XX和XXI），并环化成喹啉衍生物（II-IV）。还显示了XV的加成催化反应会发生断裂，从而产生可能的片段（XXI和XXVII）。显然，碎片（XX，XXI和XXVII）产生了许多产物，它们是在类似条件下由多聚甲醛和乙醛生产的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(69)85017-9