5-溴二氢-24(1h3h)-嘧啶二酮 | 1193-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-溴二氢-24(1h3h)-嘧啶二酮
• 英文名称: 5-Brom-dihydrouracil
• 英文别名: 5-Brom-5,6-dihydrouracil；Hydrouracil, 5-bromo-；5-bromo-1,3-diazinane-2,4-dione
• CAS: 1193-76-6
• 化学式: C₄H₅BrN₂O₂
• mdl: MFCD00023158
• 分子量: 193.0
• InChiKey: ZCDARRSUPCSLRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴二氢-24(1h3h)-嘧啶二酮 生成 尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Gabriel, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 637

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-溴二氢-24(1h3h)-嘧啶二酮
  参考文献：
  名称：

  Gabriel, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 637

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Elegant Synthesis of a New Class of 1-(Substituted)-1<i>H</i>-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)diphenylphosphineoxides by Microwave Irradiation
  作者：Radha Rani Chinthaparthi、Chandra Sekhar Reddy Gangireddy、Madhu Kumar Reddy Kandula、Satheesh Krishna Balam、Suresh Reddy Cirandur

  DOI：10.1002/jhet.2297

  日期：2015.11

  A simple and efficient one‐pot microwave‐assisted click formation of 1‐(substituted)‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)methyl)diphenylphosphineoxide derivatives via Huisgen regioselective [3+2]‐cycloaddition of an in situ generated organic azides and diphenyl(prop‐2‐yn‐1‐yl)phosphine oxide in highly polar DMSO‐H2O medium. This synthetic protocol is mild, requires shorter reaction time, and afforded products in

  通过Huisgen区域选择性[3 + 2]-环加成一个简单且有效的单锅微波辅助点击形成1-（取代）-1 H -1,2,3-三唑-4-甲基）二苯基膦氧化物衍生物在高极性DMSO-H 2 O介质中原位生成有机叠氮化物和二苯基（prop-2-yn-1-基）氧化膦。该合成方案温和，需要更短的反应时间，并以高产率提供具有高区域选择性的产物。
• Gabriel, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 1690
  作者：Gabriel

  DOI：——

  日期：——
• CeCl3·7H2O: a highly efficient catalyst for the synthesis of 1-substituted-octahydro-[1,3,2]diazaphospholo[1,5-a]pyridine-1-oxide
  作者：Radha Rani Chinthaparthi、Chandra Sekhar Reddy Gangireddy、Veeranarayana Reddy Mudumala、Mohan Gundluru、Nagaraju Chamarthi、Suresh Reddy Cirandur

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.115

  日期：2013.11

  An efficient and simple protocol is reported for the synthesis of a new class of 1-substituted-octahydro[1,3,2]diazaphospholo[1,5-a]pyridine-1-oxides in good to excellent yield (88-95%) via Michaelis Arbuzov rearrangement. Condensation of diamido phosphite with various halides at 60 degrees C using CeCl3 center dot 7H(2)O as a highly efficient catalyst afforded the products within a short period of reaction time. This procedure is mild, efficient, and non-toxic and stability of the catalyst is the merit of this process. Therefore, this protocol being environmentally benign and efficient, serves as an alternative procedure for the preparation of the title compounds. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Dehalogenation of Substituted Pyrimidines in vivo¹
  作者：Harold W. Barrett、Robert A. West

  DOI：10.1021/ja01589a030

  日期：1956.4
• Fischer,E.; Roeder, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3759
  作者：Fischer,E.、Roeder

  DOI：——

  日期：——