N-(4-amino-6-oxo-2-((pyridin-3-ylmethyl)thio)-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)furan-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-amino-6-oxo-2-((pyridin-3-ylmethyl)thio)-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)furan-2-carboxamide
• 英文别名: N-[4-amino-6-oxo-2-(pyridin-3-ylmethylsulfanyl)-1H-pyrimidin-5-yl]furan-2-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅O₃S
• 分子量: 343.4
• InChiKey: VXCNMJYVFBKPAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

文献信息

• TREATMENT OF HEMATOLOGICAL NEOPLASMS
  申请人：THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY

  公开号：US20150231167A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  Hematological neoplasms resistant to treatment with an ATP-competitive inhibitor of BCR-ABL are treated by administration of N 6 -benzyladenosine, N 6 -benzyladenosine-5′-monophosphate, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  对于抗BCR-ABL的ATP竞争性抑制剂治疗无效的血液肿瘤，可以通过给予N6-苄基腺苷、N6-苄基腺苷-5'-磷酸或其药学上可接受的盐来进行治疗。
• TREATMENT OF PROSTATE CANCER AND HEMATOLOGIC NEOPLASMS
  申请人：THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY

  公开号：US20150209379A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Prostate cancer and hematological neoplasms are treated by administration of (i) a compound of Formula I: wherein: R 1 is —OH or —O—P(O)(OH) 2 ; and R 2 is (II) or (III); (ii) N 6 -benzyladenosine, (iii) N-(phenylmethyl)-7-β-D-ribofuranosyl-7H-pyrrolo [2,3 -d]pyrimidin-4-amine, (iv) N-(phenylmethyl)-7β-D-ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 5′-monophosphate; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  前列腺癌和血液肿瘤可通过给予以下药物治疗：(i) 公式I中的化合物：其中：R1为—OH或—O—P(O)(OH)2; R2为(II)或(III); (ii) N6-苄基腺嘌呤，(iii) N-(苯甲基)-7-β-D-核糖呋喃基-7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-胺，(iv) N-(苯甲基)-7β-D-核糖呋喃基-7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-胺5′-磷酸酯；或其药学上可接受的盐。
• [EN] TREATMENT OF HEMATOLOGICAL NEOPLASMS<br/>[FR] TRAITEMENT DE NÉOPLASMES HÉMATOLOGIQUES
  申请人：UNIV JEFFERSON

  公开号：WO2014028081A2

  公开（公告）日：2014-02-20