2-chloro-1-phenylethan-1-amine hydrochloride salt | 4561-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-1-phenylethan-1-amine hydrochloride salt
• 英文别名: (+/-)-2-chloro-1-phenyl-ethylamine; hydrochloride；(+/-)-2-Chlor-1-phenyl-aethylamin; Hydrochlorid；2-Chloro-1-phenylethan-1-amine hydrochloride；2-chloro-1-phenylethanamine;hydrochloride
• CAS: 4561-45-9
• 化学式: C₈H₁₀ClN*ClH
• 分子量: 192.088
• InChiKey: PUYJAMUKUOILQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-178 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ethyl acetate (141-78-6))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.79
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-phenylethan-1-amine hydrochloride salt 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,1-diphenyl-N-(1-phenylvinyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂二烯的催化化学和区域选择性自由基碳氰化反应合成 α-氨基腈

  摘要：

  提出了一种通过新型级联策略构建复杂 α- 和 β- 功能化 α- 氨基腈衍生物的温和且广泛适用的方法。烷基自由基由氧化还原活性酯的光介导还原脱羧作用产生，被 2-氮杂二烯捕获以提供 2-azallyl 自由基并被铜催化剂氰化。

  DOI：

  10.1002/anie.202300605
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylglycinol hydrochloride 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85 %的产率得到2-chloro-1-phenylethan-1-amine hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂二烯的催化化学和区域选择性自由基碳氰化反应合成 α-氨基腈

  摘要：

  提出了一种通过新型级联策略构建复杂 α- 和 β- 功能化 α- 氨基腈衍生物的温和且广泛适用的方法。烷基自由基由氧化还原活性酯的光介导还原脱羧作用产生，被 2-氮杂二烯捕获以提供 2-azallyl 自由基并被铜催化剂氰化。

  DOI：

  10.1002/anie.202300605

文献信息

• Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them for use as progesterone receptor binding agents
  申请人：——

  公开号：US20030207865A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.

  本发明涉及2-芳基亚胺杂环，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉，2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪，2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮，2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这种治疗的制药组合物。
• Visible-Light-Induced Aminochlorination of Alkenes
  作者：Emna Mejri、Kosuke Higashida、Yuta Kondo、Anna Nawachi、Hiroyuki Morimoto、Takashi Ohshima、Masaya Sawamura、Yohei Shimizu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01645

  日期：2023.6.23

  N-internal vicinal aminochlorination of styrene-type terminal alkenes was developed. The reaction proceeded without any catalyst, and the use of N-chloro(fluorenone imine) as both a photoactivatable aminating agent and a chlorinating agent was essential. The imine moiety, introduced at the internal position of the alkenes, could be hydrolyzed under mild conditions to provide versatile β-chlorinated primary

  开发了苯乙烯型末端烯烃的光诱导N-内邻氨基氯化反应。该反应在没有任何催化剂的情况下进行，并且必须使用N-氯（芴酮亚胺）作为光活化胺化剂和氯化剂。在烯烃的内部位置引入的亚胺部分可以在温和的条件下水解以提供通用的β-氯化伯胺，其合成效用通过多次转化得到证明。
• NITROGEN TRICHLORIDE AND UNSATURATED HYDROCARBONS. III. NITROGEN TRICHLORIDE AND DIPHENYLKETENE
  作者：George H. Coleman、Arthur W. Campbell

  DOI：10.1021/ja01397a028

  日期：1928.10
• Gabriel; Colman, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 1870
  作者：Gabriel、Colman

  DOI：——

  日期：——
• Imidohalides and process of preparing them and their hydrolysis products
  申请人：DU PONT

  公开号：US02569549A1

  公开（公告）日：1951-10-02