2-chloro-6-methylamino-3-trifluoromethylpyridine | 405160-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-methylamino-3-trifluoromethylpyridine
• 英文别名: 6-chloro-N-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine；6-chloro-N-methyl-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine
• CAS: 405160-46-5
• 化学式: C₇H₆ClF₃N₂
• mdl: MFCD24390455
• 分子量: 210.586
• InChiKey: UXKINCQDNSQBRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-methylamino-3-trifluoromethylpyridine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-甲氧基-6-(甲基氨基)烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  A Practical Preparation of Methyl 2-Methoxy-6-methylaminopyridine-3-carboxylate from 2,6-Dichloro-3-trifluoromethylpyridine.

  摘要：

  从2,6-二氯-3-三氟甲基吡啶（12）出发，采用有效且实用的合成路线，制备了2-甲氧基-6-甲基氨基吡啶-3-甲酸甲酯（7），它是5-溴-2-甲氧基-6-甲基氨基吡啶-3-甲酸（1）的关键中间体。12与氮亲核试剂的反应具有位点选择性，3-三氟甲基基团转化为甲氧羰基基团，这突出了工艺改进。12与N-苄基甲基胺的反应提供了6-(N-苄基-N-甲基)氨基吡啶26a和位点异构体26b，其比例大于98：小于2，且产率很高。用大量过量的甲醇钠处理2-甲氧基-6-甲基氨基-3-三氟吡啶（14a），然后进行酸水解，可以得到吡啶-3-羧酸酯7，且产率很高。还描述了这种反应的潜在应用。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.1621
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-(三氟甲基)吡啶 、 盐酸甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-6-methylamino-3-trifluoromethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINO PYRROLIDINE AND PIPERIDINE MACROCYCLIC OREXIN RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE DE TYPE 3-AMINO PYRROLIDINE ET PIPÉRIDINE MACROCYCLIQUE

  摘要：

  本发明涉及3-氨基吡咯烷和哌啶大环化合物，其为促进荷尔蒙受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中的用途，其中荷尔蒙受体参与其中。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗荷尔蒙受体参与的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2022109117A1

文献信息

• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULPHUR CONTAINING SUBSTITUENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ACTIFS DU POINT DE VUE PESTICIDE COMPORTANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016046071A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，并且这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物可用作杀虫剂，并且可以按照已知的方法制备。
• [EN] QUINOXALINE DIONE DERIVATIVE AS IRREVERSIBLE INHIBITOR OF KRAS G12C MUTANT PROTEIN<br/>[FR] DÉRIVÉ DE QUINOXALINE DIONE EN TANT QU'INHIBITEUR IRRÉVERSIBLE DE LA PROTÉINE MUTANTE KRAS G12C<br/>[ZH] 喹喔啉二酮衍生物作为KRAS G12C突变蛋白的不可逆抑制剂
  申请人：BEIJING TIDE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021219090A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  一种式（I）所示的喹喔啉-2,3(1H,4H)-二酮衍生物、其制备方法以及包含所述衍生物的药物组合物。该类化合物可作为KRAS G12C突变蛋白的不可逆抑制剂，用于治疗癌症等疾病。
• A Practical Preparation of Methyl 2-Methoxy-6-methylaminopyridine-3-carboxylate from 2,6-Dichloro-3-trifluoromethylpyridine.
  作者：Tamaki HORIKAWA、Yoshimi HIROKAWA、Shiro KATO

  DOI：10.1248/cpb.49.1621

  日期：——

  An effective and practical synthetic route to methyl 2-methoxy-6-methylaminopyridine-3-carboxylate (7), the key intermediate of 5-bromo-2-methoxy-6-methylaminopyridine-3-carboxylic acid (1), from 2,6-dichloro-3-trifluoromethylpyridine (12) was undertaken. Process improvements were highlighted by regioselectivity of 12 with a nitrogen nucleophile and conversion of the 3-trifluoromethyl group into the methoxycarbonyl group. The reaction of 12 with N-benzylmethylamine provided the 6-(N-benzyl-N-methyl)aminopyridine 26a and the regioisomer 26b in >98: <2 ratio in a quantitative yield. Treatment of 2-methoxy-6-methylamino-3-trifluoropyridine (14a) with a large excess of sodium methoxide followed by acid hydrolysis gave the pyridine-3-carboxylic ester 7 in an excellent yield. The potential application of this reaction is also described.

  从2,6-二氯-3-三氟甲基吡啶（12）出发，采用有效且实用的合成路线，制备了2-甲氧基-6-甲基氨基吡啶-3-甲酸甲酯（7），它是5-溴-2-甲氧基-6-甲基氨基吡啶-3-甲酸（1）的关键中间体。12与氮亲核试剂的反应具有位点选择性，3-三氟甲基基团转化为甲氧羰基基团，这突出了工艺改进。12与N-苄基甲基胺的反应提供了6-(N-苄基-N-甲基)氨基吡啶26a和位点异构体26b，其比例大于98：小于2，且产率很高。用大量过量的甲醇钠处理2-甲氧基-6-甲基氨基-3-三氟吡啶（14a），然后进行酸水解，可以得到吡啶-3-羧酸酯7，且产率很高。还描述了这种反应的潜在应用。
• [EN] 3-AMINO PYRROLIDINE AND PIPERIDINE MACROCYCLIC OREXIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE DE TYPE 3-AMINO PYRROLIDINE ET PIPÉRIDINE MACROCYCLIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022109117A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  The present invention is directed to 3-amino pyrrolidine and piperidine macrocyclic compounds which are agonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及3-氨基吡咯烷和哌啶大环化合物，其为促进荷尔蒙受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中的用途，其中荷尔蒙受体参与其中。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗荷尔蒙受体参与的疾病中的用途。