(2S)-2-[(Z)-[1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[[(2S,6Z,8S)-6-carboxy-7-[[4-(3-chloro-4,5-dihydroxybenzoyl)-5-propyl-1,4-diazepan-1-yl]methyl]-2,8-dimethyl-4-oxo-2,3,5,8-tetrahydro-1,5-thiazocin-3-yl]amino]-2-oxoethylidene]amino]oxybutanedioic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[(Z)-[1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[[(2S,6Z,8S)-6-carboxy-7-[[4-(3-chloro-4,5-dihydroxybenzoyl)-5-propyl-1,4-diazepan-1-yl]methyl]-2,8-dimethyl-4-oxo-2,3,5,8-tetrahydro-1,5-thiazocin-3-yl]amino]-2-oxoethylidene]amino]oxybutanedioic acid
• 化学式: C₃₄H₄₂ClN₇O₁₂S₂
• 分子量: 840.3
• InChiKey: HUEIJSAHIAKJDE-GHMIKSBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  348
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  18

文献信息

• [EN] 2 SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CÉPHEM SUBSTITUÉS EN POSITION 2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2014068388A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The compounds of formula (I) of the subject invention are related to 2-substituted cephem compounds, which have a wide antimicrobial spectrum, in particular exhibit potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria, and pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明的化学式（I）的化合物与2-取代头孢菌素类化合物相关，具有广泛的抗微生物谱，特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出强效的抗微生物活性，并且包含这些化合物的药物组合物。