3,5-Dihydro-2H-thieno[2,3-c]pyrrole 1,1-Dioxide - A New Simple Pyrrole Unit. Preliminary Communication
作者:Srinivas Banala、Klaus Wurst、Bernhard Kräutler
DOI:10.1002/hlca.200900362
日期:——
tosylmethyl isocyanide (TsMIC) in the presence of a base to give the hitherto unknown 3,5‐dihydro‐2H‐thieno[2,3‐c]pyrrole 1,1‐dioxide (‘β′‐sulfolenopyrrole’) from the expected cyclocondensation. A serendipitous formation of this β′‐sulfolenopyrrole was found earlier, when we investigated synthetic routes to a 3,5‐dihydro‐1H‐thieno[3,4‐c]pyrrole 2,2‐dioxide (a ‘β″‐sulfolenopyrrole’) from TsMIC and 2,5‐dihydrothiophene
2,3-二氢噻吩1,1-二氧化物('2-环丁烯')与甲苯磺酰基甲基异氰化物(TsMIC)在碱存在下反应,得到了迄今未知的3,5-二氢-2 H-噻吩并[2,3- c ]预期的环缩合反应中的1,1-二氧化物吡咯(' β'-磺酰基吡咯')。甲偶然形成这种β' -sulfolenopyrrole较早发现,当我们研究了合成路线3,5-二氢-1- ħ -噻吩并[3,4- c ^ ]吡咯-2,2-二氧化物(A' β“ -sulfolenopyrrole ')来自TsMIC和2,5-二氢噻吩1,1-二氧化物('3-环丁砜')。在这里,我们目前的合成与表征β' -sulfolenopyrrole。X射线晶体结构分析β' -sulfolenopyrrole和异构的β“ -sulfolenopyrrole也在这里报道。该β' -sulfolenopyrrole是一种新型功能化吡咯,这很可能是为制药的兴趣。