3,5-dihydro-2H-thieno[2,3-c]pyrrole 1,1-dioxide | 1239717-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3,5-dihydro-2H-thieno[2,3-c]pyrrole 1,1-dioxide
• 英文别名: β'-sulfolenopyrrole；2H,3H,5H-1lambda6-thieno[2,3-c]pyrrole-1,1-dione
• CAS: 1239717-06-6
• 化学式: C₆H₇NO₂S
• mdl: MFCD20687941
• 分子量: 157.193
• InChiKey: YYCWRYXILPVVRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢噻吩1,1-二氧化物 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60.4%的产率得到3,5-dihydro-2H-thieno[2,3-c]pyrrole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3,5-二氢-2H-噻吩并[2,3-c]吡咯1,1-二氧化物–一种新的简单吡咯单元。初步沟通

  摘要：

  2,3-二氢噻吩1,1-二氧化物（'2-环丁烯'）与甲苯磺酰基甲基异氰化物（TsMIC）在碱存在下反应，得到了迄今未知的3,5-二氢-2 H-噻吩并[2,3- c ]预期的环缩合反应中的1,1-二氧化物吡咯（' β'-磺酰基吡咯'）。甲偶然形成这种β' -sulfolenopyrrole较早发现，当我们研究了合成路线3,5-二氢-1- ħ -噻吩并[3,4- c ^ ]吡咯-2,2-二氧化物（A' β“ -sulfolenopyrrole '）来自TsMIC和2,5-二氢噻吩1,1-二氧化物（'3-环丁砜'）。在这里，我们目前的合成与表征β' -sulfolenopyrrole。X射线晶体结构分析β' -sulfolenopyrrole和异构的β“ -sulfolenopyrrole也在这里报道。该β' -sulfolenopyrrole是一种新型功能化吡咯，这很可能是为制药的兴趣。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900362