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3,5-dihydro-2H-thieno[2,3-c]pyrrole 1,1-dioxide | 1239717-06-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,5-dihydro-2H-thieno[2,3-c]pyrrole 1,1-dioxide
英文别名
β'-sulfolenopyrrole;2H,3H,5H-1lambda6-thieno[2,3-c]pyrrole-1,1-dione
3,5-dihydro-2H-thieno[2,3-c]pyrrole 1,1-dioxide化学式
CAS
1239717-06-6
化学式
C6H7NO2S
mdl
MFCD20687941
分子量
157.193
InChiKey
YYCWRYXILPVVRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    58.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氢噻吩1,1-二氧化物对甲基苯磺酰甲基异腈potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以60.4%的产率得到3,5-dihydro-2H-thieno[2,3-c]pyrrole 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    3,5-二氢-2H-噻吩并[2,3-c]吡咯1,1-二氧化物–一种新的简单吡咯单元。初步沟通
    摘要:
    2,3-二氢噻吩1,1-二氧化物('2-环丁烯')与甲苯磺酰基甲基异氰化物(TsMIC)在碱存在下反应,得到了迄今未知的3,5-二氢-2 H-噻吩并[2,3- c ]预期的环缩合反应中的1,1-二氧化物吡咯(' β'-磺酰基吡咯')。甲偶然形成这种β' -sulfolenopyrrole较早发现,当我们研究了合成路线3,5-二氢-1- ħ -噻吩并[3,4- c ^ ]吡咯-2,2-二氧化物(A' β“ -sulfolenopyrrole ')来自TsMIC和2,5-二氢噻吩1,1-二氧化物('3-环丁砜')。在这里,我们目前的合成与表征β' -sulfolenopyrrole。X射线晶体结构分析β' -sulfolenopyrrole和异构的β“ -sulfolenopyrrole也在这里报道。该β' -sulfolenopyrrole是一种新型功能化吡咯,这很可能是为制药的兴趣。
    DOI:
    10.1002/hlca.200900362
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文献信息

  • 3,5-Dihydro-2H-thieno[2,3-c]pyrrole 1,1-Dioxide - A New Simple Pyrrole Unit. Preliminary Communication
    作者:Srinivas Banala、Klaus Wurst、Bernhard Kräutler
    DOI:10.1002/hlca.200900362
    日期:——
    tosylmethyl isocyanide (TsMIC) in the presence of a base to give the hitherto unknown 3,5‐dihydro‐2H‐thieno[2,3‐c]pyrrole 1,1‐dioxide (‘β′‐sulfolenopyrrole’) from the expected cyclocondensation. A serendipitous formation of this β′‐sulfolenopyrrole was found earlier, when we investigated synthetic routes to a 3,5‐dihydro‐1H‐thieno[3,4‐c]pyrrole 2,2‐dioxide (a ‘β″‐sulfolenopyrrole’) from TsMIC and 2,5‐dihydrothiophene
    2,3-二氢噻吩1,1-二氧化物('2-环丁烯')与甲苯磺酰基甲基异氰化物(TsMIC)在碱存在下反应,得到了迄今未知的3,5-二氢-2 H-噻吩并[2,3- c ]预期的环缩合反应中的1,1-二氧化物吡咯(' β'-磺酰基吡咯')。甲偶然形成这种β' -sulfolenopyrrole较早发现,当我们研究了合成路线3,5-二氢-1- ħ -噻吩并[3,4- c ^ ]吡咯-2,2-二氧化物(A' β“ -sulfolenopyrrole ')来自TsMIC和2,5-二氢噻吩1,1-二氧化物('3-环丁砜')。在这里,我们目前的合成与表征β' -sulfolenopyrrole。X射线晶体结构分析β' -sulfolenopyrrole和异构的β“ -sulfolenopyrrole也在这里报道。该β' -sulfolenopyrrole是一种新型功能化吡咯,这很可能是为制药的兴趣。
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