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4-Anilino-5-[(5-methylisoxazol-3-yl)oxymethyl]-2-{4-[2-hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propoxy]anilino}pyrimidine | 280579-73-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Anilino-5-[(5-methylisoxazol-3-yl)oxymethyl]-2-{4-[2-hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propoxy]anilino}pyrimidine
英文别名
1-[4-[[4-anilino-5-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)oxymethyl]pyrimidin-2-yl]amino]phenoxy]-3-(dimethylamino)propan-2-ol
4-Anilino-5-[(5-methylisoxazol-3-yl)oxymethyl]-2-{4-[2-hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propoxy]anilino}pyrimidine化学式
CAS
280579-73-9
化学式
C26H30N6O4
mdl
——
分子量
490.562
InChiKey
WPPJMRMVKDFJOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Anilino-5-(ethoxymethyl)-2-{4-[2-hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propoxy]anilino }pyrimidine恶霉灵盐酸甲醇二氯甲烷乙醚 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 20.0h, 以Concentration of the appropriate fractions and trituration of the residue with diethyl ether gave the product as a white crystalline solid (49 mg, 44%)的产率得到4-Anilino-5-[(5-methylisoxazol-3-yl)oxymethyl]-2-{4-[2-hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propoxy]anilino}pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    2,4-diamino pyrimidine compounds having anti-cell proliferative activity
    摘要:
    化合物(I)是嘧啶衍生物,其中:R1是定义内的可选取代基;Rx选自卤素,羟基,硝基,氨基,氰基,巯基,羧基,磺酰胺基,甲酰胺基,脲基或氨基甲酰基,或者是公式(Ib)的基团:A—B—C—,定义如下;Q1和Q2独立地选自芳基,5-或6-成员的单环基团;以及9-或10-成员的双环杂环基团;Q1和Q2中的一个或两个在任何可用的碳原子上承载公式(Ia)的取代基,定义如下;Q1和Q2也可以进一步取代;或其药学上可接受的盐或体内可水解酯;适用于抗癌剂;并描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。
    公开号:
    US06593326B1
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文献信息

  • 2,4-diamino pyrimidine compounds having anti-cell proliferative activity
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US06593326B1
    公开(公告)日:2003-07-15
    A pyrimidine derivative of formula (I): wherein: R1 is an optional substituent as defined within; Rx is selected from halo, hydroxy, nitro, amino, cyano, mercapto, carboxy, sulphamoyl, formamido, ureido or carbamoyl or a group of formula (Ib): A—B—C— as defined within; Q1 and Q2 are independently selected from aryl, a 5- or 6-membered monocyclic moiety; and a 9- or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety; and one or both of Q1 and Q2 bears on any available carbon atom one substituent of formula (Ia) as defined within; and Q1 and Q2 are optionally further substituted; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof; are useful as anti-cancer agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.
    化合物(I)是嘧啶衍生物,其中:R1是定义内的可选取代基;Rx选自卤素,羟基,硝基,氨基,氰基,巯基,羧基,磺酰胺基,甲酰胺基,脲基或氨基甲酰基,或者是公式(Ib)的基团:A—B—C—,定义如下;Q1和Q2独立地选自芳基,5-或6-成员的单环基团;以及9-或10-成员的双环杂环基团;Q1和Q2中的一个或两个在任何可用的碳原子上承载公式(Ia)的取代基,定义如下;Q1和Q2也可以进一步取代;或其药学上可接受的盐或体内可水解酯;适用于抗癌剂;并描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。
  • PYRIMIDINE COMPOUNDS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1140860B1
    公开(公告)日:2004-09-22
  • US6593326B1
    申请人:——
    公开号:US6593326B1
    公开(公告)日:2003-07-15
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