4,6-bis(1-hexylhydrazino)pyrimidine | 618428-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-bis(1-hexylhydrazino)pyrimidine
• 英文别名: 1-[6-[amino(hexyl)amino]pyrimidin-4-yl]-1-hexylhydrazine
• CAS: 618428-29-8
• 化学式: C₁₆H₃₂N₆
• 分子量: 308.47
• InChiKey: DCCDCLOMMXBLEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bis(1-hexylhydrazino)pyrimidine 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 pyrimidine-4,6-dicarboxaldehyde bis{hexyl{6-[1-hexyl-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazino]pyrimidin-4-yl}hydrazone}
  参考文献：
  名称：

  螺旋编码分子链：dra路径和结构特征的有效访问

  摘要：

  在分子链的折叠控制可以由构成亚基的合适的选择，特别是对于特定杂环的链，如直接连接吡啶（PY）和嘧啶（PYM）环序列，其是公知的折叠成扩展的螺旋来实现结构。由于hydr（hyz）基团代表py位点的同构类似物，因此pym的肼和羧醛衍生物的缩合为掺入hyz而不是py单元并由交替的hyz和pym基团的序列构成的链提供了一种非常有效的方法。一系列不同长度的股线等，多达十个HYZ单位，即，1 - 7，被合成。它们的光谱性质表明它们确实折叠成螺旋形。通过1 HNMR光谱在溶液中进行了广泛的表征，并通过测定8条这样的链的晶体结构在固态下进行了广泛的表征。他们都显示预期的螺旋几何结构具有高达3 1 / 3圈和直接堆叠接触。合成方法的效率和灵活性，以及​​通过横向修饰产生多样性的广泛潜力，使得（hyzpym）亚基成为特别有吸引力的螺旋密码子。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390137
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 己基肼 反应 3.0h， 以41%的产率得到4,6-bis(1-hexylhydrazino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  螺旋编码分子链：dra路径和结构特征的有效访问

  摘要：

  在分子链的折叠控制可以由构成亚基的合适的选择，特别是对于特定杂环的链，如直接连接吡啶（PY）和嘧啶（PYM）环序列，其是公知的折叠成扩展的螺旋来实现结构。由于hydr（hyz）基团代表py位点的同构类似物，因此pym的肼和羧醛衍生物的缩合为掺入hyz而不是py单元并由交替的hyz和pym基团的序列构成的链提供了一种非常有效的方法。一系列不同长度的股线等，多达十个HYZ单位，即，1 - 7，被合成。它们的光谱性质表明它们确实折叠成螺旋形。通过1 HNMR光谱在溶液中进行了广泛的表征，并通过测定8条这样的链的晶体结构在固态下进行了广泛的表征。他们都显示预期的螺旋几何结构具有高达3 1 / 3圈和直接堆叠接触。合成方法的效率和灵活性，以及​​通过横向修饰产生多样性的广泛潜力，使得（hyzpym）亚基成为特别有吸引力的螺旋密码子。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390137

文献信息

• Formation of Rack- and Grid-Type Metallosupramolecular Architectures and Generation of Molecular Motion by Reversible Uncoiling of Helical Ligand Strands
  作者：Adrian-Mihail Stadler、Nathalie Kyritsakas、Roland Graff、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/chem.200501202

  日期：2006.6.2

  appropriate metal ions (Pb(II), Zn(II)) with helical ligand strands, obtained by hydrazone polycondensation, generates polymetallic supramolecular architectures of rack and grid types, by uncoiling of the ligand. The interconversion between the helical free ligand and the linearly extended ligand in the complexes produces reversible ion-induced, nanomechanical molecular motions of large amplitude. It has been

  缩聚反应获得的合适金属离子（Pb（II），Zn（II））与螺旋配体链的相互作用，通过解开配体，生成了齿条和网格类型的多金属超分子结构。配合物中螺旋自由配体和线性延伸配体之间的相互转化产生可逆的离子诱导的大幅度的纳米机械分子运动。它已被整合到酸碱中和为燃料的过程中，该过程将配体链的延伸/收缩与pH值的交替变化联系在一起。