N,N-Diethyl-α-phenylselenoacetamide | 63418-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Diethyl-α-phenylselenoacetamide
• 英文别名: N,N-diethyl(phenyl)selenoacetamide；N,N-diethyl-2-phenylethaneselenoamide
• CAS: 63418-47-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NSe
• 分子量: 254.234
• InChiKey: MLXTUSWOKSIASL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  319.2±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diethyl-α-phenylselenoacetamide 在 重水 、 sodium tert-pentoxide 作用下， 以85%的产率得到N,N-diethyl(α-D-phenyl)selenoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Abramov, M. A.; Galishev, V. A.; Petrov, M. L., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 11.1, p. 1795 - 1804

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 selenium 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N,N-Diethyl-α-phenylselenoacetamide
  参考文献：
  名称：

  A Facile Preparation ofO-Alkyl Selenocarboxylates and Selenoamides via Se-Alkynyl Selenocarboxylates

  摘要：

  硒-炔基硒羧酸盐（1）被发现能容易地与醇和胺反应，分别以中等至良好的产率生成O-烷基硒羧酸盐（4）和硒酰胺（6）。提出了通过硒酮烯和铵盐炔硒醇分别形成4和6的机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.835

文献信息

• Reactions of Thioamides and Selenoamides with Hydrazonoyl Chlorides Under Phase-Transfer Conditions. A Convenient Method of Preparation of δ²-1,3,4-Thiadiazolines and δ²-1,3,4-Selenadiazolines
  作者：M. L. Petrov、M. A. Abramov

  DOI：10.1080/10426509808545473

  日期：1998.2.1

  Reactions of enolizable thio- and selenoamides with hydrazonoyl chlorides in the presence of bases and phase-transfer catalysts result in 2-dialkylamino-Δ2-1,3,4-thia- and selenadiazolines. The reactions proceed through formation of corresponding enethiolates and eneselenolates. At 80°C 2-dialkylamino-Δ2-1,3,4-thia- and selenadiazolines eliminate dialkylamines, giving 2-ylidene-Δ2-1,3,4-thia- and selenadiazolines

  在碱和相转移催化剂的存在下，可烯醇化的硫代和硒代酰胺与腙酰氯的反应产生 2-二烷基氨基-Δ2-1,3,4-硫代-和硒二唑啉。反应通过形成相应的烯硫醇盐和烯醇盐而进行。在 80°C 下，2-二烷基氨基-Δ2-1,3,4-硫杂-和硒二唑啉消除二烷基胺，以良好的产率得到 2-亚基-Δ2-1,3,4-硫杂-和硒二唑啉。在碱和相转移催化剂的存在下，不可烯醇化硫代酰胺与腙酰氯的反应发生为源自腙酰氯的腈亚胺的 1,3-偶极环加成与 C=​​S 键，产生 Δ2-1,3,4-噻二唑啉。
• A Facile Synthesis of Substituted Seleno- and Thioamides
  作者：F. MALEK-YAZDI、M. YALPANI

  DOI：10.1055/s-1977-24384

  日期：——
• A Convenient Method for the Preparation of Substituted Selenoamides and Thioamides
  作者：Ramesh S. SUKHAI、Rob de JONG、Lambertus BRANDSMA

  DOI：10.1055/s-1977-24622

  日期：——