N-(2,4-dichlorobenzyl)cyclopropanamine | 892568-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dichlorobenzyl)cyclopropanamine
• 英文别名: Cyclopropyl-(2,4-dichloro-benzyl)-amine；N-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]cyclopropanamine
• CAS: 892568-95-5
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₂N
• mdl: MFCD07408436
• 分子量: 216.11
• InChiKey: ISNLISSGALOLGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-dichlorobenzyl)cyclopropanamine 、 2-溴苯乙酮 、 三乙胺 、 4-(4-bromophenyl)-6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 水 、 盐酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-[Cyclopropyl-(2,4-dichloro-benzyl)-amino]-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-phenyltetrahydroisoquinolinium, process for their preparation, their use as a medicament, and medicament containing them

  摘要：

  本发明涉及公式I中R1至R9所定义的化合物。在一种实施例中，这些化合物可用作降压药、用于减少或预防缺血引起的损伤、作为治疗神经系统缺血、中风和脑水肿、休克、呼吸驱动力受损、打鼾的药物、作为泻药、对抗外寄生虫的药物、预防胆石形成、作为抗动脉粥样硬化药物、对抗糖尿病晚期并发症、癌症、纤维化疾病、内皮功能障碍、器官肥大和增生的药物。在一种实施例中，这些化合物可以是细胞钠-质子抗转运体的抑制剂，影响血清脂蛋白，因此可用于动脉粥样硬化病变的预防和回归。

  公开号：

  US20050009864A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛 、 环丙胺 、 硼氢化钠 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 N-(2,4-dichlorobenzyl)cyclopropanamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-phenyltetrahydroisoquinolinium, process for their preparation, their use as a medicament, and medicament containing them

  摘要：

  本发明涉及公式I1中R1至R9所定义的化合物。在一个实施例中，这些化合物可用作降压剂，用于减少或预防缺血引起的损伤，作为治疗神经系统、中风和脑水肿、休克、呼吸驱动力受损、打鼾的药物，作为泻药，对抗外寄生虫的药剂，预防胆结石的形成，作为抗动脉粥样硬化药物，对抗糖尿病的晚期并发症、癌症、纤维性疾病、内皮功能障碍、器官肥大和增生。在一个实施例中，这些化合物可能是细胞钠质子抗转运蛋白的抑制剂，影响血清脂蛋白，因此可用于动脉粥样硬化病变的预防和回归。

  公开号：

  US20040044211A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RENIN
  申请人：Thombare Pravain

  公开号：US20120115907A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to novel renin inhibitors of general formula (1), novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions containing them. The present invention also relates to a process of preparing compounds of general formula (1), their tautomeric forms, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and novel intermediates involved in their synthesis.

  本发明涉及一般式（1）的新型肾素抑制剂，其合成中涉及的新型中间体，它们的药用盐以及含有它们的药物组合物。本发明还涉及制备一般式（1）化合物的方法，它们的互变异构体形式，它们的药用盐，含有它们的药物组合物，以及合成中涉及的新型中间体。
• SUBSTITUIERTE 4-PHENYLTETRAHYDROISOCHINOLINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENT, SOWIE SIE ENTHALTENDES MEDIKAMENT
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1453810B1

  公开（公告）日：2009-03-18
• SUBSTITUIERTE CYCLOALKYLDERIVATE ZUR BEHANDLUNG VON ATEMSWEGERKRANKUNGEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1761509A2

  公开（公告）日：2007-03-14
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RENIN
  申请人：Cadila Healthcare Limited

  公开号：EP2421828A2

  公开（公告）日：2012-02-29
• US6911453B2
  申请人：——

  公开号：US6911453B2

  公开（公告）日：2005-06-28