1-Cyclohexylparabansaeure | 4796-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-Cyclohexylparabansaeure
• 英文别名: 1-Cyclohexylimidazolidine-2,4,5-trione
• CAS: 4796-22-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 196.206
• InChiKey: GTRAYSWZNRCJMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 1-Cyclohexylparabansaeure 生成 cyclohexyl-morpholin-4-ylmethyl-imidazolidinetrione
  参考文献：
  名称：

  单取代的氰胺与草酰氯的环酰化

  摘要：

  使用四个单取代氰胺的例子描述了用草酰氯的环酰化和一些随后的与乙二醇的反应，以及在用胺（到 12-14）、醇（到 15、16、18）和苯酚（到 17）进行 HCl 消除后的一些反应。水解得到的对羟基苯甲酸3和螺环9进行氨基烷基化；图 15a 显示 1,3 (O → N) 重排为 19a。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110809
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 N-Cyclohexyl-N'-(trimethylsilyl)carbodiimid 在 水 作用下， 生成 1-Cyclohexylparabansaeure
  参考文献：
  名称：

  通过N-甲硅烷基碳二亚胺形成的β-内酰胺

  摘要：

  在加入的Ñ -烷基- N' - （三甲基硅基）碳二亚胺1 - 7到晕烯酮9 - 11进行区域选择性地，用1-烷基-4 - [（三甲基甲硅烷基）亚氨基] -2-氮杂环丁酮12 - 21出现。这些可以很容易地被卤代的1-烷基-4-亚氨基-2-氮杂环丁酮22 - 31 entsilylieren。-二苯基乙酰氯与碳二亚胺6生成酰胺32，琥珀酸二氯化物与4和5生成酰胺40和41。所述仲班酸衍生物33 - 37由草酸形成二氯化物与碳二亚胺3，图4，图6，7和8，和巴比妥酸衍生物38和39形成从丙二酸氯化物与4和8。

  DOI：

  10.1002/jlac.198419840615

文献信息

• A pharmaceutical composition containing an imidazolidinetrione derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0194226A1

  公开（公告）日：1986-09-10

  Pharmaceutical compositions contain as an active ingredient oxaluric acid derivatives of the formula (I): wherein each of R, and R2, which may be the same or different, represents hydrogen or an alkyl or cycloalkyl group or the group and each of R3 and R4, which may be the same or different, represents hydrogen, halogen, a nitro group or a lower alkyl or lower alkoxy group, and pharmaceutically acceptable salts and metal complexes thereof. The compositions have hypoglycemic and hypolipidemic acitivity. Several of the compounds disclosed are novel per se.

  药物组合物含有式（I）的草酸衍生物作为活性成分： 其中 R 和 R2（可以相同或不同）各自代表氢或烷基或环烷基或基团 以及 R3 和 R4（可以相同或不同）各自代表氢、卤素、硝基或低级烷基或低级烷氧基，以及它们的药学上可接受的盐和金属络合物。这些组合物具有降血糖和降血脂活性。所公开的化合物中有几种本身就是新颖的。
• Pharmaceutical composition containing a hydantoin derivative and use of said derivative
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0780125A2

  公开（公告）日：1997-06-25

  The present invention is directed to a pharmaceutical composition comprising a hydantoin derivative represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein each of R1 and R2, which may be the same or different, represents hydrogen, an alkyl group or a cycloalkyl group; and each of X and Y, which may be the same or different, represents hydrogen, hydroxyl group, an alkyl group or an alkoxy group, or X and Y together represent an oxo group, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. The above mentioned hydantoin derivative has an action of eliminating the active oxygen and the free radicals. Accordingly, it is useful for preparing a pharmaceutical agent for treating a variety of diseases in which active oxygen and free radicals are participated such as myocardial infarction, reperfusion disturbance, autoimmune diseases, fibrosis, pulmonary diseases, dermatological diseases, arthropathy, side effects of anticancer agents, radiation diseases, septic shock, inflammatory diseases and cataract.

  本发明涉及一种药物组合物，该药物组合物包含下式（I）所代表的 hydantoin 衍生物或其药学上可接受的盐 其中R1和R2（可以相同或不同）各自代表氢、烷基或环烷基；X和Y（可以相同或不同）各自代表氢、羟基、烷基或烷氧基，或X和Y共同代表氧代基团，以及药学上可接受的载体或稀释剂。 上述海因衍生物具有消除活性氧和自由基的作用。因此，它可用于制备治疗各种参与活性氧和自由基的疾病的药剂，如心肌梗塞、再灌注障碍、自身免疫性疾病、纤维化、肺部疾病、皮肤病、关节病、抗癌剂副作用、放射病、脓毒性休克、炎症性疾病和白内障。
• Therapeutic agent for intractable vasculitis
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1018339A1

  公开（公告）日：2000-07-12

  The invention provides a therapeutic agent for intractable vasculitis containing a hydantoin derivative represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient: wherein R1 and R2, which may be the same or different, represent hydrogen, an alkyl group or a cycloalkyl group; and each of X and Y, which may be the same or different, represent hydrogen, a hydroxyl group, an alkyl group or an alkoxy group, or X and Y together represent an oxo group. These compounds significantly suppress the generation of arthritis and arteritis (cutaneous ulcer and auricular infarcted necrosis) which were naturally developed in model animals (MRL/lpr), and further significantly elongat the survival rate of MRL/lpr mice. Consequently, the compound of the invention having low toxicity and less side effects is very useful as a highly safe therapeutic agent for intractable vasculitis such as malignant rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种治疗难治性脉管炎的药物，其有效成分含有由式（I）代表的海因衍生物或其药学上可接受的盐： 其中R1和R2可以相同或不同，分别代表氢、烷基或环烷基；X和Y可以相同或不同，分别代表氢、羟基、烷基或烷氧基，或X和Y共同代表氧代基团。 这些化合物能明显抑制模型动物（MRL/lpr）自然产生的关节炎和动脉炎（皮肤溃疡和耳廓梗塞坏死），并进一步明显延长 MRL/lpr 小鼠的存活率。因此，本发明的化合物毒性低、副作用小，是一种非常有用的治疗顽固性血管炎（如恶性类风湿性关节炎）的高安全性药物。
• Use of a hydantoin derivative in a pharmaceutical composition against hypoalbuminaemia
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1243261A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  Disclosed is the use of a hydantoin derivative of the formula (I) wherein R1 and R2 each independently is H, alkyl or cycloalkyl; and X and Y each independently is H, OH, alkyl or alkoxy, or X and Y together form an oxo group, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or complex thereof, for the manufacture of a medicament effective in the treatment of hypoalbuminaemia.

  公开了一种式（I）的海因衍生物的用途 其中 R1 和 R2 各自独立地为 H、烷基或环烷基；X 和 Y 各自独立地为 H、OH、烷基或烷氧基，或 X 和 Y 共同形成一个氧代基团，或其药学上可接受的盐、水合物或络合物，用于制造对治疗低白蛋白血症有效的药物。
• AGENT FOR HYPOALBUMINAEMIA
  申请人：——

  公开号：US20020147228A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  A highly safe and useful therapeutic agent for hypoalbuminaemia contains a hydantoin derivative represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient: 1 wherein each of R 1 and R 2 , which may be the same or different, represents hydrogen, an alkyl group or a cycloalkyl group; and each of X and Y, which may be the same or different, represents hydrogen, a hydroxyl group, an alkyl group or an alkoxy group, or X and Y together represent an oxo group. Administration of the compounds substantially increases the serum albumin value of patients suffering from hypoalbuminaemia from abnormal values, and significantly improves the condition of hypoalbuminaemia.

  一种高度安全和有用的低白蛋白血症治疗剂含有由式（I）代表的海因衍生物或其药学上可接受的盐作为有效成分： 1 其中每个 R 1 和 R 2 可以相同或不同，代表氢、烷基或环烷基；X 和 Y 可以相同或不同，代表氢、羟基、烷基或烷氧基，或 X 和 Y 共同代表氧代基团。服用这些化合物可使低白蛋白血症患者的血清白蛋白值从异常值大幅提高，并显著改善低白蛋白血症的病情。