N-Cyclohexyl-N'-(trimethylsilyl)carbodiimid | 91360-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: N-Cyclohexyl-N'-(trimethylsilyl)carbodiimid
• 英文别名: N-cyclohexyl-N'-trimethylsilylmethanediimine
• CAS: 91360-73-5
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂Si
• 分子量: 196.368
• InChiKey: LSCIDPJSVDFPKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cyclohexyl-N'-(trimethylsilyl)carbodiimid 在 甲醇 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3,3-Dichlor-1-cyclohexyl-4-imino-2-azetidinon
  参考文献：
  名称：

  通过N-甲硅烷基碳二亚胺形成的β-内酰胺

  摘要：

  在加入的Ñ -烷基- N' - （三甲基硅基）碳二亚胺1 - 7到晕烯酮9 - 11进行区域选择性地，用1-烷基-4 - [（三甲基甲硅烷基）亚氨基] -2-氮杂环丁酮12 - 21出现。这些可以很容易地被卤代的1-烷基-4-亚氨基-2-氮杂环丁酮22 - 31 entsilylieren。-二苯基乙酰氯与碳二亚胺6生成酰胺32，琥珀酸二氯化物与4和5生成酰胺40和41。所述仲班酸衍生物33 - 37由草酸形成二氯化物与碳二亚胺3，图4，图6，7和8，和巴比妥酸衍生物38和39形成从丙二酸氯化物与4和8。

  DOI：

  10.1002/jlac.198419840615
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 cyclohexylamino-trimethyl-silane 以 苯 为溶剂， 以69%的产率得到N-Cyclohexyl-N'-(trimethylsilyl)carbodiimid
  参考文献：
  名称：

  通过N-甲硅烷基碳二亚胺形成的β-内酰胺

  摘要：

  在加入的Ñ -烷基- N' - （三甲基硅基）碳二亚胺1 - 7到晕烯酮9 - 11进行区域选择性地，用1-烷基-4 - [（三甲基甲硅烷基）亚氨基] -2-氮杂环丁酮12 - 21出现。这些可以很容易地被卤代的1-烷基-4-亚氨基-2-氮杂环丁酮22 - 31 entsilylieren。-二苯基乙酰氯与碳二亚胺6生成酰胺32，琥珀酸二氯化物与4和5生成酰胺40和41。所述仲班酸衍生物33 - 37由草酸形成二氯化物与碳二亚胺3，图4，图6，7和8，和巴比妥酸衍生物38和39形成从丙二酸氯化物与4和8。

  DOI：

  10.1002/jlac.198419840615

文献信息

• Facile Preparation of Unsymmetric Carbodiimides via <i>in Situ</i> Tin(II)-Mediated Heterocumulene Metathesis
  作者：Jason R. Babcock、Lawrence R. Sita

  DOI：10.1021/ja980173c

  日期：1998.6.1
• BIRKOFER, L.;LUECKENHAUS, W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 6, 1193-1204
  作者：BIRKOFER, L.、LUECKENHAUS, W.

  DOI：——

  日期：——