S-t-butyl 4-methyl-3-oxopentanethioate | 88939-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-t-butyl 4-methyl-3-oxopentanethioate
• 英文别名: S-tert-Butyl 4-methyl-3-oxopentanethioate；S-tert-butyl 4-methyl-3-oxopentanethioate
• CAS: 88939-03-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂S
• 分子量: 202.318
• InChiKey: VUQDTSLGNSXAKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-t-butyl 4-methyl-3-oxopentanethioate 、 碘甲烷 以34%的产率得到S-t-butyl 4,4-dimethyl-3-oxopentanethioate
  参考文献：
  名称：

  Booth, Paul M.; Fox, Christina, M. J.; Ley, Steve V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 121 - 130

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-tert-Butyl 3-oxopentanethioate 、 碘甲烷 以69%的产率得到S-t-butyl 4-methyl-3-oxopentanethioate
  参考文献：
  名称：

  Booth, Paul M.; Fox, Christina, M. J.; Ley, Steve V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 121 - 130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regiospecific alkylation of β-ketothioesters and use in the synthesis of acyl-tetronic acids
  作者：Paul M. Booth、Christina M.J. Fox、Steven V. Ley

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94065-6

  日期：1983.1
• β-Ketothioester as a reactive Knoevenagel donor
  作者：Yujiro Hayashi、Yuji Miyamoto、Mitsuru Shoji

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00675-5

  日期：2002.5

  The Knoevenagel condensation of beta-ketothioesters with various aldehydes proceeds efficiently, affording the condensation products in moderate to good yield even in cases where the reactions of the corresponding beta-ketoesters give the adducts in only low to moderate yield. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
• Booth, Paul M.; Fox, Christina, M. J.; Ley, Steve V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 121 - 130
  作者：Booth, Paul M.、Fox, Christina, M. J.、Ley, Steve V.

  DOI：——

  日期：——