5-溴甲基-1H-吲唑氢溴酸盐 | 192369-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5-溴甲基-1H-吲唑氢溴酸盐
• 英文名称: 5-(bromomethyl)-1H-indazole hydrobromide
• 英文别名: 5-bromomethyl-1H-indazole hydrobromide salt；5-(bromomethyl)-1H-indazole;hydrobromide
• CAS: 192369-93-0
• 化学式: BrH*C₈H₇BrN₂
• 分子量: 291.973
• InChiKey: URVGDURSCZOFER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.43
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 5-溴甲基-1H-吲唑氢溴酸盐 在 氮气 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以Flash chromatography yielded the title compound (93, 3.34 g, 80%)的产率得到5-(bromomethyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydrazinyl heteroaromatic inhibitors of thrombin

  摘要：

  本发明的化合物作为凝血酶抑制剂具有活性，并可用于治疗哺乳动物中由异常血栓形成所特征的疾病状态，其结构如本文所述。

  公开号：

  US06506761B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-溴甲基-1H-吲唑氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  EP1403255

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyridinone and Pyridazinone Derivatives
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20130331382A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , J, and X 3 have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, diabetes, obesity, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I.

  本发明提供了以下式（I）的化合物 其中A 1 ，A 2 ，A 3 ，A 4 ，J和X 3 具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗疾病和病症中是有用的，包括炎症性疾病、糖尿病、肥胖症、癌症和艾滋病。还提供了包含一个或多个式I化合物的药物组合物。
• [EN] ISOINDOLONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISO-INDOLONE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013155695A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Provided are compounds of formula (I), wherein A, Y, J, R1, R2, and R3 have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, diabetes, obesity, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  提供了化合物的公式（I），其中A、Y、J、R1、R2和R3具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗疾病和症状的药物，包括炎症性疾病、糖尿病、肥胖症、癌症和艾滋病的药物。还提供了包含一个或多个公式（I）化合物的药物组合物。
• ISOINDOLONE DERIVATIVES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130281450A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein A, Y, J, R 1 , R 2 , and R 3 have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, diabetes, obesity, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)，其中A、Y、J、R1、R2和R3可以取规范中定义的任何值，以及其药用盐，这些化合物在治疗疾病和病症方面非常有用，包括炎症性疾病、糖尿病、肥胖、癌症和艾滋病。还提供了包含一种或多种化合物的药物组合物，其化学式为I。
• Thrombin inhibitors having a lactam at P3
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US06541467B1

  公开（公告）日：2003-04-01

  The present invention provides compounds having a lactam ring at P3 and at P1 have a six-membered heterocyclic ring having two ring nitrogen ring atoms and the remainder of the ring atoms carbon atoms. These compounds have biological activity as active and potent inhibitors of thrombin. Their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof and methods of using these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds as therapeutic agents for treatment of disease states in mammals which are characterized by abnormal thrombosis are also described.

  本发明提供了在P3处具有内酰胺环，在P1处具有一个含有两个环氮原子和其余环原子为碳原子的六元杂环环的化合物。这些化合物作为活性和有效的凝血酶抑制剂具有生物活性。还描述了它们的药用可接受盐、包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和包含这些化合物的药物组合物作为治疗哺乳动物疾病状态的治疗剂的方法。
• Non-covalent thrombin inhibitors
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US06506754B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  The present invention provides compounds which have a pyrazinone or pyridinone ring at P3 and which feature a six member heterocyclic ring having two ring nitrogen atoms and the remainder of the ring atoms carbon atoms at P1. These compounds have biological activity as active and potent inhibitors of thrombin. Their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof and methods of using these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds as therapeutic agents for treatment of disease states in mammals which are characterized by abnormal thrombosis are also described.

  本发明提供了具有在P3处具有吡啶酮或吡啶酮环的化合物，并具有具有两个环氮原子和其余环原子为碳原子的六元杂环环的特征。这些化合物具有生物活性，作为凝血酶的活性和有效抑制剂。还描述了这些化合物的药用盐、其制剂以及使用这些化合物和包含这些化合物的制剂作为治疗哺乳动物疾病状态的治疗剂的方法。