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(6-chloro-3-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)methanol | 1315359-36-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(6-chloro-3-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)methanol
英文别名
(6-Chloro-3-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)methanol
(6-chloro-3-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)methanol化学式
CAS
1315359-36-4
化学式
C8H8ClN3O
mdl
——
分子量
197.624
InChiKey
QBWZFJSQNWFMJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6-chloro-3-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)methanol 在 manganese dioxide 、 crude product 、 silica gel 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 16.0h, 以providing the title compound (219 mg, 80%) as off-white solid的产率得到6-chloro-3-methylimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    TRIAZOLO COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及式(I)化合物及其用于治疗神经系统疾病的用途。
    公开号:
    US20150232472A1
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium tetrahydroborate 作用下, 反应 15.0h, 以300 mg的产率得到(6-chloro-3-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLO COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS TRIAZOLO
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物及其在治疗神经系统疾病中的应用。
    公开号:
    WO2014072261A1
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文献信息

  • (Hetero)aryl imidazoles/pyrazoles for treatment of neurological disorders
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US10399985B2
    公开(公告)日:2019-09-03
    The present invention relates to compounds of formula I, wherein A, B, R1, R2, and Z are as defined hereinbefore.
    本发明涉及式 I 的化合物,其中 A、B、R1、R2 和 Z 如前定义。
  • (HETERO)ARYL IMIDAZOLES/PYRAZOLES FOR TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3099690B1
    公开(公告)日:2019-08-28
  • US9617271B2
    申请人:——
    公开号:US9617271B2
    公开(公告)日:2017-04-11
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