2-(Benzenesulfonyl)-1-phenylbut-3-en-1-ol | 97072-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Benzenesulfonyl)-1-phenylbut-3-en-1-ol
• CAS: 97072-41-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃S
• 分子量: 288.367
• InChiKey: YIBGOHYLDXDIPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基苯砜 、 苯甲醛 在 P(i-PrNCH₂CH₂)3N 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到2-(Benzenesulfonyl)-1-phenylbut-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  P(RNCH₂CH₂)₃N-Catalyzed 1,2-Addition Reactions of Activated Allylic Synthons

  摘要：

  Activated allylic compounds of the type RCH:CHCH(2)Z (Z = CN, CO2Me) react efficiently with aromatic aldehydes in the presence of 20-40 mol % of P(R'NCH2CH2)(3)N at -94 to -63 degreesC. Both R = H and R = Me lead exclusively to a-addition products. When R = H and Z = CN, an allylic transposition occurs to afford a Baylis-Hillman product as the only product.

  DOI：

  10.1021/jo0106492

文献信息

• Vollhardt, Juergen; Gais, Hans-Joachim; Lukas, Karl L., Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 7, p. 607 - 609
  作者：Vollhardt, Juergen、Gais, Hans-Joachim、Lukas, Karl L.

  DOI：——

  日期：——
• VOLLHARDT, J.;GAIS, H. -J.;LUKAS, K. L., ANGEW. CHEM., 1985, 97, N 7, 607-609
  作者：VOLLHARDT, J.、GAIS, H. -J.、LUKAS, K. L.

  DOI：——

  日期：——
• P(RNCH₂CH₂)₃N-Catalyzed 1,2-Addition Reactions of Activated Allylic Synthons
  作者：Philip B. Kisanga、John G. Verkade

  DOI：10.1021/jo0106492

  日期：2002.1.1

  Activated allylic compounds of the type RCH:CHCH(2)Z (Z = CN, CO2Me) react efficiently with aromatic aldehydes in the presence of 20-40 mol % of P(R'NCH2CH2)(3)N at -94 to -63 degreesC. Both R = H and R = Me lead exclusively to a-addition products. When R = H and Z = CN, an allylic transposition occurs to afford a Baylis-Hillman product as the only product.