2,8-dichloro-4-diethylaminopyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester | 1352402-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2,8-dichloro-4-diethylaminopyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2,8-dichloro-4-(diethylamino)pyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1352402-67-5
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₂N₄O₂
• 分子量: 329.186
• InChiKey: YFULVUFLUYMUPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-dichloro-4-diethylaminopyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 2,4-diethylamino-8-methylsulfanylpyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,8-二取代的4-氨基吡啶并[3,2 - d ]嘧啶-6-羧酸甲酯的区域选择性合成

  摘要：

  我们在这里报告了4-氨基-2,8-二氯吡啶并[3,2- d ]嘧啶衍生物2的合成及其通过S N Ar和金属催化的交叉偶联反应的区域选择性多样化。尽管2的胺化选择性地在C-2发生，但是硫醇或硫醇盐添加的区域选择性取决于反应条件。在DMF中，得到与Hünig碱和C-2除了选择性C-8除了我脯氨酸 这些C-2或C-8区域选择性的硫醇化提供了一种机会主义的方式，可以选择性地激活两个位置中的任何一个，以实现金属催化的交叉偶联反应。可以通过Suzuki-Miyaura反应有效地取代氯化物，并通过Liebeskind-Srogl交叉偶联反应有效地取代硫烷基，证明了两个反应中心的正交性。这些不同转化的区域选择性条件的发展产生了具有各种取代基的4-氨基-2,6,8-三取代吡啶并[3,2- d ]嘧啶衍生物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo201834d
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 6-carbomethoxy-2,4,8-trichloropyrido<3,2-d>pyrimidine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到2,8-dichloro-4-diethylaminopyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,8-二取代的4-氨基吡啶并[3,2 - d ]嘧啶-6-羧酸甲酯的区域选择性合成

  摘要：

  我们在这里报告了4-氨基-2,8-二氯吡啶并[3,2- d ]嘧啶衍生物2的合成及其通过S N Ar和金属催化的交叉偶联反应的区域选择性多样化。尽管2的胺化选择性地在C-2发生，但是硫醇或硫醇盐添加的区域选择性取决于反应条件。在DMF中，得到与Hünig碱和C-2除了选择性C-8除了我脯氨酸 这些C-2或C-8区域选择性的硫醇化提供了一种机会主义的方式，可以选择性地激活两个位置中的任何一个，以实现金属催化的交叉偶联反应。可以通过Suzuki-Miyaura反应有效地取代氯化物，并通过Liebeskind-Srogl交叉偶联反应有效地取代硫烷基，证明了两个反应中心的正交性。这些不同转化的区域选择性条件的发展产生了具有各种取代基的4-氨基-2,6,8-三取代吡啶并[3,2- d ]嘧啶衍生物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo201834d

文献信息

• Regioselective Synthesis of 2,8-Disubstituted 4-Aminopyrido[3,2-<i>d</i>]pyrimidine-6-carboxylic Acid Methyl Ester Compounds
  作者：Gwenaelle Bouscary-Desforges、Agnes Bombrun、John Kallikat Augustine、Gérald Bernardinelli、Anna Quattropani

  DOI：10.1021/jo201834d

  日期：2012.1.6

  metal-catalyzed cross-coupling reaction. The chloride could be efficiently substituted by Suzuki–Miyaura reaction and the sulfanyl group by Liebeskind–Srogl cross-coupling reaction, demonstrating the orthogonality of both reactive centers. The development of regioselective conditions for these different transformations yielded the synthesis of 4-amino-2,6,8-trisubstituted pyrido[3,2-d]pyrimidine derivatives

  我们在这里报告了4-氨基-2,8-二氯吡啶并[3,2- d ]嘧啶衍生物2的合成及其通过S N Ar和金属催化的交叉偶联反应的区域选择性多样化。尽管2的胺化选择性地在C-2发生，但是硫醇或硫醇盐添加的区域选择性取决于反应条件。在DMF中，得到与Hünig碱和C-2除了选择性C-8除了我脯氨酸 这些C-2或C-8区域选择性的硫醇化提供了一种机会主义的方式，可以选择性地激活两个位置中的任何一个，以实现金属催化的交叉偶联反应。可以通过Suzuki-Miyaura反应有效地取代氯化物，并通过Liebeskind-Srogl交叉偶联反应有效地取代硫烷基，证明了两个反应中心的正交性。这些不同转化的区域选择性条件的发展产生了具有各种取代基的4-氨基-2,6,8-三取代吡啶并[3,2- d ]嘧啶衍生物的合成。