2-Diaethylaminomethyl-4-tert-butyl-phenol | 20484-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Diaethylaminomethyl-4-tert-butyl-phenol
• 英文别名: 4-Tert-butyl-2-[(diethylamino)methyl]phenol；4-tert-butyl-2-(diethylaminomethyl)phenol
• CAS: 20484-34-8
• 化学式: C₁₅H₂₅NO
• 分子量: 235.37
• InChiKey: QDWJJXLKCWAPHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) nitrate trihydrate 、 2-Diaethylaminomethyl-4-tert-butyl-phenol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到copper(II) bis{2-(N,N-dimethylaminomethyl)-4-tert-butylphenolate}
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of the inhibition of oxidation reactions by metal complexes 7. Chain rupture by complexes of copper with alkyl and peroxyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948233
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-叔丁基苯酚 、 二乙胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以83%的产率得到2-Diaethylaminomethyl-4-tert-butyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  2-和2,6-双-(N,N-二乙基氨基甲基)-4R-苯酚中氢键的制备和核磁共振表征

  摘要：

  摘要 在氯仿-d1 溶液中制备了一系列衍生自4-取代酚的曼尼希单碱和双碱，并通过1H 和13C NMR 光谱进行了研究。曼尼希碱中分子内氢键结合的质子的化学位移取决于母体酚的 pKa。已发现哈米特常数、σp 和对位碳原子的 13C NMR 化学位移之间存在相关性。从 1H 和 13C NMR 光谱获得的所有结果表明，在二碱的情况下，OH 质子对称地桥接两个氮原子。早期的红外研究表明，质子在每个二氮氧化物分子中的两个氧原子之间振荡。然而，平均而言，该结构是对称的。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(91)80014-u

文献信息

• Aminoalkylphenols as Antimalarials. I. Simply Substituted α-Aminocresols¹
  作者：J. H. Burckhalter、F. H. Tendick、Eldon M. Jones、W. F. Holcomb、A. L. Rawlins

  DOI：10.1021/ja01214a008

  日期：1946.10
• Hydrolysis of substituted 2-ethoxy-2-oxo-1-oxa-2-phosphoindans
  作者：V. E. Bel'skii、L. A. Kudryavtseva、K. A. Derstuganova、L. A. Valitova、T. G. Bykova、B. E. Ivanov

  DOI：10.1007/bf00953174

  日期：1983.6
• BELSKIJ, V. E.;KUDRYAVTSEVA, L. A.;DERSTUGANOVA, K. A.;VALITOVA, L. A.;BY+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1983, N 6, 1410-1412
  作者：BELSKIJ, V. E.、KUDRYAVTSEVA, L. A.、DERSTUGANOVA, K. A.、VALITOVA, L. A.、BY+

  DOI：——

  日期：——
• US7176231B2
  申请人：——

  公开号：US7176231B2

  公开（公告）日：2007-02-13
• Preparation and NMR characterisation of hydrogen bonding in 2- and 2,6-bis- (N,N-diethylaminomethyl) - 4R-phenols
  作者：Bogumil Brycki、Hanna Maciejewska、Bogumil Brzezinski、Georg Zundel

  DOI：10.1016/0022-2860(91)80014-u

  日期：1991.6

  phenols were prepared and investigated by 1H and 13C NMR spectroscopy in chloroform-d1 solution. The chemical shifts of intramolecular hydrogen-bonded protons in Mannich bases depend on the pKa of the parent phenols. A correlation between Hammett's constants, σp, and 13C NMR chemical shifts of para carbon atoms has been found. All the results obtained from 1H and 13C NMR spectra show that in the case

  摘要 在氯仿-d1 溶液中制备了一系列衍生自4-取代酚的曼尼希单碱和双碱，并通过1H 和13C NMR 光谱进行了研究。曼尼希碱中分子内氢键结合的质子的化学位移取决于母体酚的 pKa。已发现哈米特常数、σp 和对位碳原子的 13C NMR 化学位移之间存在相关性。从 1H 和 13C NMR 光谱获得的所有结果表明，在二碱的情况下，OH 质子对称地桥接两个氮原子。早期的红外研究表明，质子在每个二氮氧化物分子中的两个氧原子之间振荡。然而，平均而言，该结构是对称的。