3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluorooctyl cyclohepta-2,4,6-triene-1-carboxylate | 911217-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluorooctyl cyclohepta-2,4,6-triene-1-carboxylate
• 英文别名: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl cyclohepta-2,4,6-triene-1-carboxylate
• CAS: 911217-63-5
• 化学式: C₁₆H₁₁F₁₃O₂
• 分子量: 482.241
• InChiKey: HLCOGMSBQIFQJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluorooctyl cyclohepta-2,4,6-triene-1-carboxylate 、 甲胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 Ecgonidine
  参考文献：
  名称：

  Skeletal diversity construction via a branching synthetic strategy

  摘要：

  一种分支合成策略被用来高效生成结构多样的骨架，覆盖了广泛的化学描述空间，并且证明了它们对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的生物活性。

  DOI：

  10.1039/b607710b
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl diazoacetate 、 苯 在 Rh₂(O₂CCF₃) 作用下， 以70%的产率得到3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluorooctyl cyclohepta-2,4,6-triene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Skeletal diversity construction via a branching synthetic strategy

  摘要：

  一种分支合成策略被用来高效生成结构多样的骨架，覆盖了广泛的化学描述空间，并且证明了它们对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的生物活性。

  DOI：

  10.1039/b607710b

文献信息

• Skeletal diversity construction via a branching synthetic strategy
  作者：Emma E. Wyatt、Suzanne Fergus、Warren R. J. D. Galloway、Andreas Bender、David J. Fox、Alleyn T. Plowright、Alan S. Jessiman、Martin Welch、David R. Spring

  DOI：10.1039/b607710b

  日期：——

  A branching synthetic strategy was used to efficiently generate structurally diverse scaffolds, which span a broad area of chemical descriptor space, and their biological activity against MRSA was demonstrated.

  一种分支合成策略被用来高效生成结构多样的骨架，覆盖了广泛的化学描述空间，并且证明了它们对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的生物活性。