MeN(CH2-2-C6H4BiPh2)2 | 1266397-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: MeN(CH2-2-C6H4BiPh2)2
• 英文别名: 1-(2-diphenylbismuthanylphenyl)-N-[(2-diphenylbismuthanylphenyl)methyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 1266397-36-7
• 化学式: C₃₉H₃₅Bi₂N
• 分子量: 935.674
• InChiKey: JZZVMGNKBPGUOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 MeN(CH2-2-C6H4BiPh2)2 、 六羰基铬 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到[(Cr(CO)5)2(MeN(CH2-2-C6H4BiPh2)2]
  参考文献：
  名称：

  杂二双变蛋白和Distibines作为过渡金属羰基的配体†

  摘要：

  杂二双变蛋白O（CH 2 CH 2 BiPh 2）2和MeN（CH 2 -2-C 6 H 4 BiPh 2）2与[M（CO）5（thf）]（M = Cr或W）反应形成[{M（CO）5 } 2 {O（CH 2 CH 2 BiPh 2）2 }]和[{Cr（CO）5 } 2 {MeN（CH 2 -2-C 6 H 4 BiPh 2）2 }]包含架桥双齿（Bi 2）协调。还描述了不对称的叔铋配合物[M（CO）5 {BiPh 2（o -C 6 H 4 OMe）}}。取决于摩尔比，杂化解链体O（CH 2 CH 2 SbMe 2）2和MeN（CH 2 -2-C 6 H 4 SbMe 2）2与[M（CO）5（thf）]反应，得到五羰基配合物[{M（CO）5 } 2 {O（CH 2 CH 2 SbMe 2）2}]和[{Cr（CO）5 } 2 {MeN（CH 2 -2-C 6 H 4 SbMe 2）2 }]或四羰基顺式-[M（CO）4

  DOI：

  10.1039/c1dt10447k
• 作为产物：
  描述：

  diphenylbismuthanyl bromide 、 N,N-bis(2-bromobenzyl)-N-methylamine 在 n-BuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以27%的产率得到MeN(CH2-2-C6H4BiPh2)2
  参考文献：
  名称：

  混合双双变蛋白和双歧酶：锑和铋氧，硫和氮供体配体的制备和性质

  摘要：

  杂二双变蛋白O {（CH 2）2 BiPh 2 } 2，MeN（CH 2 -2-C 6 H 4 BiR 2）2和S（CH 2 -2-C 6 H 4 BiR 2）2（R = Me，Ph）已通过微分析，1 H和13 C { 1 H} NMR光谱和FAB质谱进行了制备和表征。O {（CH 2）2 BiPh 2 } 2和S（CH 2 -2-C6 H 4 BiPh 2）2显示O或S原子与两个铋中心之间接近对称的高价相互作用。锑类似物S（CH 2 -2-C 6 H 4 SbMe 2）2通过MeI季铵化为[S（CH 2 -2-C 6 H 4 SbMe 3）2 ] I 2，它也显示出高价S· ··Sb相互作用，但在这种情况下只有一个锑中心。这些和相关配体与[{CpFe（CO）2 }类型的CpFe（CO）2 +基团的配合物2 L] [BF 4 ] 2（L = O {（CH 2）2 BiPh 2 } 2，MeN（CH

  DOI：

  10.1021/om1010148

文献信息

• Hybrid Dibismuthines and Distibines: Preparation and Properties of Antimony and Bismuth Oxygen, Sulfur, and Nitrogen Donor Ligands
  作者：Sophie L. Benjamin、Louise Karagiannidis、William Levason、Gillian Reid、Michael C. Rogers

  DOI：10.1021/om1010148

  日期：2011.2.28

  but for the other dibismuthine complexes, there is evidence for inequivalence of the iron centers (and hence hypervalency) only in the solid state. Spectroscopic data indicate that hypervalent interactions are absent in [CpFe(CO)2}2MeN(CH2-2-C6H4SbMe2)2}][BF4]2 and [CpFe(CO)2}2S(CH2-2-C6H4SbMe2)2}][BF4]2, but present in solid [CpFe(CO)2}2O(CH2)2SbR2}2}][BF4]2. The preparation and X-ray structure

  杂二双变蛋白O （CH 2）2 BiPh 2 } 2，MeN（CH 2 -2-C 6 H 4 BiR 2）2和S（CH 2 -2-C 6 H 4 BiR 2）2（R = Me，Ph）已通过微分析，1 H和13 C 1 H} NMR光谱和FAB质谱进行了制备和表征。O （CH 2）2 BiPh 2 } 2和S（CH 2 -2-C6 H 4 BiPh 2）2显示O或S原子与两个铋中心之间接近对称的高价相互作用。锑类似物S（CH 2 -2-C 6 H 4 SbMe 2）2通过MeI季铵化为[S（CH 2 -2-C 6 H 4 SbMe 3）2 ] I 2，它也显示出高价S· ··Sb相互作用，但在这种情况下只有一个锑中心。这些和相关配体与[CpFe（CO）2 }类型的CpFe（CO）2 +基团的配合物2 L] [BF 4 ] 2（L = O （CH 2）2 BiPh 2 } 2，MeN（CH
• Hybrid dibismuthines and distibines as ligands towards transition metal carbonyls
  作者：Sophie L. Benjamin、William Levason、Gillian Reid、Michael C. Rogers

  DOI：10.1039/c1dt10447k

  日期：——

  O(CH2CH2BiPh2)2 and MeN(CH2-2-C6H4BiPh2)2 react with [M(CO)5(thf)] (M = Cr or W) to form [M(CO)5}2O(CH2CH2BiPh2)2}] and [Cr(CO)5}2MeN(CH2-2-C6H4BiPh2)2}] containing bridging bidentate (Bi2) coordination. The unsymmetrical tertiary bismuthine complexes [M(CO)5BiPh2(o-C6H4OMe)}] are also described. Depending upon the molar ratio, the hybrid distibines O(CH2CH2SbMe2)2 and MeN(CH2-2-C6H4SbMe2)2 react with

  杂二双变蛋白O（CH 2 CH 2 BiPh 2）2和MeN（CH 2 -2-C 6 H 4 BiPh 2）2与[M（CO）5（thf）]（M = Cr或W）反应形成[M（CO）5 } 2 O（CH 2 CH 2 BiPh 2）2 }]和[Cr（CO）5 } 2 MeN（CH 2 -2-C 6 H 4 BiPh 2）2 }]包含架桥双齿（Bi 2）协调。还描述了不对称的叔铋配合物[M（CO）5 BiPh 2（o -C 6 H 4 OMe）}}。取决于摩尔比，杂化解链体O（CH 2 CH 2 SbMe 2）2和MeN（CH 2 -2-C 6 H 4 SbMe 2）2与[M（CO）5（thf）]反应，得到五羰基配合物[M（CO）5 } 2 O（CH 2 CH 2 SbMe 2）2}]和[Cr（CO）5 } 2 MeN（CH 2 -2-C 6 H 4 SbMe 2）2 }]或四羰基顺式-[M（CO）4