5-bromo-2-di(5-methyl-2-furyl)methylbenzaldehyde | 908858-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-di(5-methyl-2-furyl)methylbenzaldehyde
• 英文别名: 5-bromo-2-[bis(5-methylfuran-2-yl)methyl]benzaldehyde；5-Bromo-2-[bis(5-methylfuran-2-yl)methyl]benzaldehyde；2-[bis(5-methylfuran-2-yl)methyl]-5-bromobenzaldehyde
• CAS: 908858-94-6
• 化学式: C₁₈H₁₅BrO₃
• 分子量: 359.219
• InChiKey: GZJKRXXALWQZBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-di(5-methyl-2-furyl)methylbenzaldehyde 在 高氯酸 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 N-acetyl-N-[6-bromo-2-methyl-9-(5-methylfuran-2-yl)naphtho[2,3-b]furan-4-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  4-乙酰氧基-9-呋喃基萘并[2,3-b]呋喃的酸催化级联重排

  摘要：

  摘要4-乙酰氧基-9-呋喃基萘并[ 2,3- b ]呋喃的酸催化再循环有效地产生了萘并[1,2- b： 3,4- b' ]二呋喃。另一方面，4-氨基萘[2，3- b ]呋喃没有经历类似的环化成苯并[ g ]呋喃[2，3- e ]吲哚。通过使用密度泛函理论计算来解释这两种类型的基材在行为上的差异。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-1075-7
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-bis(5-methyl-2-furyl)methylbenzoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-bromo-2-di(5-methyl-2-furyl)methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新的9-呋喃基萘并[2,3- b ]呋喃衍生物的合成及一些转化

  摘要：

  描述了通过分子内2-羧基和2-甲酰基双（5-烷基呋喃-2-基）甲烷的分子环化反应合成许多在位置9处含有呋喃基取代基的萘并[2,3- b ]呋喃衍生物的方法。已经研究了标题化合物在甲酰化，乙酰化，硝化和氧化反应中的反应性。结果表明，硝化2-甲基-9-（5-甲基-2-呋喃基）萘并[2,3 - b ]呋喃-4-基乙酸盐会导致呋喃氧化开环而不是亲电取代。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.027