3,5-bis(methoxymethoxy)-4-methylbenzoic acid | 1140194-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(methoxymethoxy)-4-methylbenzoic acid
• 英文别名: 3,5-Bis(methoxymethoxy)-4-methylbenzoic acid
• CAS: 1140194-84-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₆
• 分子量: 256.255
• InChiKey: PYUYXYCBXHZQPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(methoxymethoxy)-4-methylbenzoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以4.17 g的产率得到3,5-bis(methoxymethoxy)-4-methylbenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  通过不规则的维蒂希反应形成α-羟基酮

  摘要：

  研究了相应的Wittig盐和n -BuLi衍生的（1-甲氧基烷基）三苯基phosph基化物与醛的加成反应。揭示了在形成草酰膦烷之前，通过在低温下添加NH 4 Cl水溶液，将主要的加合物甜菜碱LiX配合物转化为α-羟基酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.102
• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis(methoxymethoxy)benzoic acid 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以61%的产率得到3,5-bis(methoxymethoxy)-4-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过不规则的维蒂希反应形成α-羟基酮

  摘要：

  研究了相应的Wittig盐和n -BuLi衍生的（1-甲氧基烷基）三苯基phosph基化物与醛的加成反应。揭示了在形成草酰膦烷之前，通过在低温下添加NH 4 Cl水溶液，将主要的加合物甜菜碱LiX配合物转化为α-羟基酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.102

文献信息

• Formation of α-hydroxyketones via irregular Wittig reaction
  作者：Hideki Okada、Tomonori Mori、Yoko Saikawa、Masaya Nakata

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.102

  日期：2009.3

  Αddition reactions of (1-methoxyalkyl)triphenylphosphonium ylides, derived from the corresponding Wittig salts and n-BuLi, to aldehydes were investigated. It was revealed that the betaine LiX complexes, the primary adducts, were converted to α-hydroxyketones, prior to the formation of oxaphosphetanes, by addition of aqueous NH4Cl at low temperature.

  研究了相应的Wittig盐和n -BuLi衍生的（1-甲氧基烷基）三苯基phosph基化物与醛的加成反应。揭示了在形成草酰膦烷之前，通过在低温下添加NH 4 Cl水溶液，将主要的加合物甜菜碱LiX配合物转化为α-羟基酮。