5-(2,4-dimethoxyphenyl)-4,6-dimethyl pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2,4-dimethoxyphenyl)-4,6-dimethyl pyrimidine
• 英文别名: 5-(2,4-Dimethoxyphenyl)-4,6-dimethylpyrimidine；5-(2,4-dimethoxyphenyl)-4,6-dimethylpyrimidine
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: MPDUIMDGETVOQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,4-dimethoxyphenyl)-4,6-dimethyl pyrimidine 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-(4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)-3-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DE LA DOPAMINE D1

  摘要：

  本发明部分提供了式I化合物及其药学上可接受的盐；制备这些化合物的方法；制备过程中使用的中间体；以及含有这些化合物或盐的组合物，以及它们用于治疗D1介导（或D1相关）疾病，包括例如精神分裂症（例如其认知和阴性症状）、分裂型人格障碍、认知障碍（例如与精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病或药物治疗相关的认知障碍）、注意力缺陷多动障碍、帕金森病、焦虑和抑郁的用途。

  公开号：

  WO2015162515A1
• 作为产物：
  描述：

  2.5-二氟-4-甲氧基苯硼酸 、 5-溴-4,6-二甲基嘧啶 、 甲醚 、 4-甲氧基苯硼酸 、 、 三氟乙酸 、 、 7-[4-(4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)-3-methylphenoxy]furo[2,3-c]pyridine 、 2,4-二甲氧基苯硼酸 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.07h， 以to afford 5-(2,4-dimethoxyphenyl)-4,6-dimethylpyrimidine的产率得到5-(2,4-dimethoxyphenyl)-4,6-dimethyl pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS

  摘要：

  本发明提供了部分I式化合物和其药学上可接受的盐；制备此类化合物的方法；制备中间体的方法；以及含有此类化合物或盐的组合物，以及它们用于治疗D1介导（或D1相关）疾病的用途，包括但不限于精神分裂症（例如其认知和消极症状）、类精神分裂人格障碍、认知障碍（例如与精神分裂症、AD、PD或药物治疗相关的认知障碍）、注意力缺陷多动障碍、帕金森病、焦虑和抑郁症。

  公开号：

  US20150307522A1

文献信息

• Heteroaromatic Compounds and their Use as Dopamine D1 Ligands
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150291625A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention provides, in part, compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof and N-oxides thereof; processes and intermediates for preparation of; and compositions and uses thereof. The present invention further provides D1 agonists with reduced D1R desensitization, D1 agonists with a reduced β-arrestin recruitment activity relative to Dopamine, D1 agonists interacting significantly with the Ser188 but not significantly with the Ser202 of a D1R when binding to the D1R, D1 agonists interacting less strongly with the Asp103 and interacting less strongly with the Ser198 of a D1R when binding to the D1R, and their uses.

  本发明部分提供了公式I的化合物：及其药学上可接受的盐和N-氧化物；其制备的过程和中间体；以及其组合物和用途。本发明进一步提供具有减少D1R脱敏作用的D1激动剂，具有相对于多巴胺减少β-阻滞素招募活性的D1激动剂，当结合到D1R时与Ser188显著相互作用但与Ser202显著相互作用较少的D1激动剂，与D1R结合时与Asp103相互作用较弱且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂及其用途。
• US8822494B2
  申请人：——

  公开号：US8822494B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• US9133190B2
  申请人：——

  公开号：US9133190B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• US9527843B2
  申请人：——

  公开号：US9527843B2

  公开（公告）日：2016-12-27
• US9617275B2
  申请人：——

  公开号：US9617275B2

  公开（公告）日：2017-04-11