methyl 3-acetamido-4,4,4-trichlorobutyrate | 59938-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-acetamido-4,4,4-trichlorobutyrate
• 英文别名: Methyl 3-acetamido-4,4,4-trichlorobutanoate
• CAS: 59938-00-0
• 化学式: C₇H₁₀Cl₃NO₃
• 分子量: 262.52
• InChiKey: LELHGCVVLRYRLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,6-dimethoxy-4-(trichloromethyl)-2-(trimethylsiloxy)-3-azahexa-2,5-diene 反应 24.0h， 以100%的产率得到methyl 3-acetamido-4,4,4-trichlorobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Livantsova, L. I.; Novikova, O. P.; Zaitseva, G. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 10.2, p. 2055 - 2060

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reaction of Anhydrochloralurethanes with Ketene Acetals
  作者：Tetsuo Akiyama、Nobuaki Urasato、Takeshi Imagawa、Mituyosi Kawanisi

  DOI：10.1246/bcsj.49.1105

  日期：1976.4

  The reaction of anhydrochloralurethanes (I) with ketene acetals (II) has been found to give novel carbamate derivatives (III) in quantitative yield. The intermediacy of a cyclic intermediate, an oxazine derivative (IV), was confirmed by spectroscopic methods, although several attempts to isolate IV have been unsuccessful. The mechanism for formation of IV is discussed.

  已发现无水氯代氨基甲酸乙酯 (I) 与乙烯酮缩醛 (II) 的反应以定量产率得到新的氨基甲酸酯衍生物 (III)。通过光谱方法证实了环状中间体恶嗪衍生物 (IV) 的中间体，尽管多次尝试分离 IV 均未成功。讨论了形成 IV 的机制。
• LIVANTSOVA, L. I.;NOVIKOVA, O. P.;ZAJTSEVA, G. S.;BAUKOV, YU. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N0, S. 2293-2299
  作者：LIVANTSOVA, L. I.、NOVIKOVA, O. P.、ZAJTSEVA, G. S.、BAUKOV, YU. I.

  DOI：——

  日期：——
• Livantsova, L. I.; Novikova, O. P.; Zaitseva, G. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 10.2, p. 2055 - 2060
  作者：Livantsova, L. I.、Novikova, O. P.、Zaitseva, G. S.、Baukov, Yu. I.

  DOI：——

  日期：——