ethyl (E)-1-butanesulphonate | 110680-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-1-butanesulphonate
• 英文别名: ethyl (1E)-1-butene-1-sulfonate；ethyl (E)-but-1-ene-1-sulfonate
• CAS: 110680-05-2
• 化学式: C₆H₁₂O₃S
• 分子量: 164.225
• InChiKey: MLMXJFLEJNKDTL-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (diethoxyphosphoryl)methanesulfonate 、 丙醛 在 正丁基锂 作用下， 生成 ethyl (Z)-1-butanesulphonate 、 ethyl (E)-1-butanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  通过维蒂格-霍纳反应合成α，β-不饱和磺酸盐

  摘要：

  描述了通过Wittig-Horner反应合成α，β-不饱和磺酸盐的一般和实用方法（25个实例）。与盐2和羰基化合物的反应不是很立体选择性。相反，与酯1的反应得到高产率的（E）-α，β-不饱和磺酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87688-2

文献信息

• CARRETERO J. C.; GHOSEZ L., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 10, 1101-1104
  作者：CARRETERO J. C.、 GHOSEZ L.

  DOI：——

  日期：——
• NONAQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION AND NONAQUEOUS ELECTROLYTE BATTERY USING SAME
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20130224578A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to a nonaqueous electrolyte solution comprising a lithium salt and a nonaqueous organic solvent, wherein the nonaqueous electrolyte solution comprises a specific sulfonic acid ester.
• US9496585B2
  申请人：——

  公开号：US9496585B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• [EN] NON-AQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION AND NON-AQUEOUS ELECTROLYTE BATTERY USING SAME<br/>[FR] SOLUTION D'ÉLECTROLYTE NON AQUEUX, ET ACCUMULATEUR À ÉLECTROLYTE NON AQUEUX UTILISANT CELLE-CI
  申请人：MITSUBISHI CHEM CORP

  公开号：WO2012053485A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  　本発明は高温保存時における容量劣化の抑制とガス発生を抑制する非水系電解液と、この非水系電解液を用いた非水系電解液電池を提供することを目的とする。　本発明はリチウム塩と非水系有機溶媒を含む非水系電解液であって、該非水系電解液が、式（１）で示されるスルホン酸エステルを含有する非水系電解液に関する。 （式中、Ｌは置換基を有してもよいＺ価の有機基を表し、Ｒは置換基を有してもよい不飽和結合を有する鎖状炭化水素基を表す。Ｚは１以上の整数であり、Ｚが２以上の場合は、Ｒは互いに同一であっても異なっていてもよい。ただし、Ｒがビニル基でありＬがアルキル基である場合、並びに、Ｒ及びＬがアリル基である場合を除く。尚、ＲとＬは互いに結合して環を形成しない。）
• Synthesis of α, β-unsaturated sulphonates via the wittig-horner reaction
  作者：Juan Carlos Carretero、Marc Demillequand、Léon Ghosez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87688-2

  日期：1987.1

  A general and practical method of synthesis of α,β-unsaturated sulphonates (25 examples) by the Wittig-Horner reaction is described. Reactions with the salts 2 and carbonyl compounds are not very stereoselective. On the contrary, reactions with esters 1 gave high yields of (E)-α,β-unsaturated sulphonic esters.

  描述了通过Wittig-Horner反应合成α，β-不饱和磺酸盐的一般和实用方法（25个实例）。与盐2和羰基化合物的反应不是很立体选择性。相反，与酯1的反应得到高产率的（E）-α，β-不饱和磺酸酯。