4-chloro-3-(4-methoxyphenyl)benzaldehyde | 628711-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3-(4-methoxyphenyl)benzaldehyde
• 英文别名: 6-chloro-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde；6-chloro-4′-methoxy-[1,1′-biphenyl]-3-carbaldehyde；4-chloro-3-(4-methoxyphenyl)benzenecarboxaldehyde
• CAS: 628711-03-5
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• 分子量: 246.693
• InChiKey: NFZSYRISTIKLKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-(4-methoxyphenyl)benzaldehyde 、 (R)-1-(1-萘基)乙胺 生成 (R)-N-(1-(1-naphthyl)ethyl)-N-(4-chloro-3-(4'-methoxyphenyl)phenylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALCIUM RECEPTOR MODULATING ARYLALKYLAMINES
  [FR] ARYLALKYLAMINES MODULANT UN RECEPTEUR CALCIQUE

  摘要：

  该发明的化合物由以下一般结构（I）或其药用可接受盐所代表，以及含有它们的组合物，其中变量在此处定义，并且它们的用途是减少或抑制PTH分泌，包括减少或抑制PTH分泌的方法以及用于治疗或预防与骨骼疾病相关的疾病的方法，例如骨质疏松症，或与PTH过度分泌相关的疾病，例如甲状旁腺功能亢进症。该主题发明还涉及制备此类化合物的过程，以及在此类过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2003099776A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-羟基苯甲醛 在 吡啶 、 potassium fluoride 、 palladium dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-chloro-3-(4-methoxyphenyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  无配体条件下氯代和溴芳基三氟甲磺酸酯的三氟甲磺酸酯选择性铃木交叉偶联

  摘要：

  卤代芳基三氟甲磺酸酯的 Pd 催化铃木偶联的“无配体”室温条件使三氟甲磺酸酯优于氯化物或溴化物的选择性。对于氯芳基三氟甲磺酸酯，三氟甲磺酸酯的选择性是唯一的，代表了对强辅助配体条件的改进。溴芳基三氟甲磺酸酯的三氟甲磺酸酯选择性对于 Suzuki 偶联来说是前所未有的。溶剂的选择很关键。三氟甲磺酸选择性氧化加成可能发生在阴离子 [Pd(solvent)(X)] -处。

  DOI：

  10.1002/asia.202300036

文献信息

• Calcium receptor modulating agents
  申请人：——

  公开号：US20040082625A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The compounds of the invention are represented by the following general structure 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions containing them, wherein the variables are defined herein, and their use to reduce or inhibit PTH secretion, including methods for reducing or inhibiting PTH secretion and methods for treatment or prophylaxis of diseases associated with bone disorders, such as osteoporosis, or associated with excessive secretion of PTH, such as hyperparathyroidism. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  本发明的化合物由以下一般结构1或其药学上可接受的盐所代表，并且含有这些化合物的组合物，其中变量在此定义，并且它们的用途是减少或抑制PTH分泌，包括减少或抑制PTH分泌的方法以及用于治疗或预防与骨疾病相关的疾病，如骨质疏松症，或与PTH过度分泌相关的疾病，如甲状旁腺功能亢进症。本发明还涉及制备这些化合物的过程，以及在这些过程中有用的中间体。
• Identification of an Antagonist Targeting G Protein and β-Arrestin Signaling Pathways of 5-HT₇R
  作者：Jeong Hyun Jeong、Haeun Lee、Doyoung Kim、Eunseo Park、Jiwan Woo、Yakdol Cho、Gyochang Keum、Ansoo Lee、Taek Kang、Jeongjin Kim、Hyunah Choo、Sanghee Lee、Byungsun Jeon

  DOI：10.1021/acschemneuro.3c00738

  日期：2024.3.6

  biphenyl-3-yl-dihydroimidazoles 4 as 5-HT7R modulators. Through extensive biological tests of 3 and 4 in G protein and β-arrestin signaling pathways of 5-HT7R, it was determined that 2-(2′-methoxy-[1,1′-biphenyl]-3-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole 4h acted as a 5-HT7R antagonist in both signaling pathways. In in vivo study with Shank3–/– transgenic (TG) mice, the self-grooming behavior test was performed with

  考虑到 FDA 批准的治疗自闭症谱系障碍 (ASD) 的药物数量有限，人们在寻找新的候选药物方面做出了巨大的努力。其中，5-HT 7 R 调节剂因其在减轻 ASD 动物模型中的自闭症样行为方面的潜力而受到了相当大的关注。在本研究中，我们设计并合成了联苯-3-基甲基吡咯烷3和联苯-3-基-二氢咪唑4作为5-HT 7 R 调节剂。通过对5-HT 7 R的G蛋白和β-arrestin信号通路中的3和4进行广泛的生物学测试，确定2-(2'-甲氧基-[1,1'-联苯]-3-yl)- 4,5-二氢-1 H -咪唑4h在两个信号通路中均充当 5-HT 7 R 拮抗剂。在Shank3 –/–转基因（TG）小鼠的体内研究中，进行了4小时的自我梳理行为测试，导致自我梳理的持续时间显着减少。此外， 4小时的免疫组织化学实验恢复了Shank3 –/– TG小鼠神经发生的减少，这通过双皮质素（DCX）阳性神经元的定量得到证实，表明4小时的治疗潜力。
• CALCIUM RECEPTOR MODULATING ARYLALKYLAMINES
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1509497A1

  公开（公告）日：2005-03-02
• US6908935B2
  申请人：——

  公开号：US6908935B2

  公开（公告）日：2005-06-21
• US7196102B2
  申请人：——

  公开号：US7196102B2

  公开（公告）日：2007-03-27