3-[2,4-Dimethyl-6-[2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]ethoxy]ethylcarbamoyloxy]phenyl]-3-methylbutanoic acid | 261364-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-[2,4-Dimethyl-6-[2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]ethoxy]ethylcarbamoyloxy]phenyl]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 261364-74-3
• 化学式: C₂₅H₄₀N₂O₈
• 分子量: 496.601
• InChiKey: DOVGFAIAMHBMCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 3-[2,4-Dimethyl-6-[2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]ethoxy]ethylcarbamoyloxy]phenyl]-3-methylbutanoic acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到2-[2-[2-[[2-(1-Carboxy-2-methylpropan-2-yl)-3,5-dimethylphenoxy]carbonylamino]ethoxy]ethoxy]ethylazanium;2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  基于三甲基锁内酯化的药物递送系统：含氨基化合物的聚乙二醇前药。

  摘要：

  基于三甲基锁内酯化反应，已经开发了一种合成含氨基化合物的聚乙二醇（PEG）前药的新方法。这些PEG修饰的双前体药物是水溶性的，通过选择性修饰修饰剂或引发剂，可以随意调节血浆半衰期，以产生宽范围的数值。实现了酯，碳酸酯和氨基甲酸酯官能团的简便合成，并将其与间隔基或芳香族骨架中的空间位阻或多或少地结合在一起，以实现血浆中药物浓度的可预测范围。使用M109同系实体小鼠肿瘤模型对PEG前药进行体内筛选。一种PEG-柔红霉素前药，半衰期为2小时，

  DOI：

  10.1021/jm990498j
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)-2-甲基丁-2-基)-3,5-二甲基苯酚 在 吡啶 、 sodium dihydrogenphosphate 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-[2,4-Dimethyl-6-[2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]ethoxy]ethylcarbamoyloxy]phenyl]-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于三甲基锁内酯化的药物递送系统：含氨基化合物的聚乙二醇前药。

  摘要：

  基于三甲基锁内酯化反应，已经开发了一种合成含氨基化合物的聚乙二醇（PEG）前药的新方法。这些PEG修饰的双前体药物是水溶性的，通过选择性修饰修饰剂或引发剂，可以随意调节血浆半衰期，以产生宽范围的数值。实现了酯，碳酸酯和氨基甲酸酯官能团的简便合成，并将其与间隔基或芳香族骨架中的空间位阻或多或少地结合在一起，以实现血浆中药物浓度的可预测范围。使用M109同系实体小鼠肿瘤模型对PEG前药进行体内筛选。一种PEG-柔红霉素前药，半衰期为2小时，

  DOI：

  10.1021/jm990498j

文献信息

• Drug Delivery Systems Based on Trimethyl Lock Lactonization:  Poly(ethylene glycol) Prodrugs of Amino-Containing Compounds
  作者：Richard B. Greenwald、Yun H. Choe、Charles D. Conover、Kwok Shum、Dechun Wu、Maksim Royzen

  DOI：10.1021/jm990498j

  日期：2000.2.1

  ranges of drug concentration in plasma. In vivo screening of PEG prodrugs was done using a M109 syngeneic solid mouse tumor model. One of the PEG-daunorubicin prodrugs, with a half-life of 2 h, was evaluated in an in vivo solid tumor panel and found to be more efficacious against ovarian tumors (SKOV3) than equivalent amounts of daunorubicin.

  基于三甲基锁内酯化反应，已经开发了一种合成含氨基化合物的聚乙二醇（PEG）前药的新方法。这些PEG修饰的双前体药物是水溶性的，通过选择性修饰修饰剂或引发剂，可以随意调节血浆半衰期，以产生宽范围的数值。实现了酯，碳酸酯和氨基甲酸酯官能团的简便合成，并将其与间隔基或芳香族骨架中的空间位阻或多或少地结合在一起，以实现血浆中药物浓度的可预测范围。使用M109同系实体小鼠肿瘤模型对PEG前药进行体内筛选。一种PEG-柔红霉素前药，半衰期为2小时，