ethyl (Z)-2-(p-methoxyphenyl)vinylsulphonate | 114086-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl (Z)-2-(p-methoxyphenyl)vinylsulphonate
• CAS: 114086-72-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄S
• 分子量: 242.296
• InChiKey: LOMLTTHLSLFLNS-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (diethoxyphosphoryl)methanesulfonate 、 邻甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 生成 ethyl (Z)-2-(p-methoxyphenyl)vinylsulphonate 、 ethyl (E)-2-(p-methoxyphenyl)vinylsulphonate
  参考文献：
  名称：

  通过维蒂格-霍纳反应合成α，β-不饱和磺酸盐

  摘要：

  描述了通过Wittig-Horner反应合成α，β-不饱和磺酸盐的一般和实用方法（25个实例）。与盐2和羰基化合物的反应不是很立体选择性。相反，与酯1的反应得到高产率的（E）-α，β-不饱和磺酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87688-2

文献信息

• Synthesis of α, β-unsaturated sulphonates via the wittig-horner reaction
  作者：Juan Carlos Carretero、Marc Demillequand、Léon Ghosez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87688-2

  日期：1987.1

  A general and practical method of synthesis of α,β-unsaturated sulphonates (25 examples) by the Wittig-Horner reaction is described. Reactions with the salts 2 and carbonyl compounds are not very stereoselective. On the contrary, reactions with esters 1 gave high yields of (E)-α,β-unsaturated sulphonic esters.

  描述了通过Wittig-Horner反应合成α，β-不饱和磺酸盐的一般和实用方法（25个实例）。与盐2和羰基化合物的反应不是很立体选择性。相反，与酯1的反应得到高产率的（E）-α，β-不饱和磺酸酯。