12-[Methyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]amino]dodecane-1-sulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 12-[Methyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]amino]dodecane-1-sulfonic acid
• 英文别名: 12-[methyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]amino]dodecane-1-sulfonic acid
• 化学式: C₁₉H₃₇NO₅S
• 分子量: 391.6
• InChiKey: RERTZXVDJJGDKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ZWITTERIONISCHEN MONOMEREN SOWIE DIE VERWENDUNG DIESER MONOMERE
  申请人：Karlsruher Institut Für Technologie (KIT)

  公开号：EP2912012B1

  公开（公告）日：2016-12-14
• METHOD FOR PRODUCING ZWITTERIONIC MONOMERS AND USE OF SAID MONOMERS
  申请人：KARLSRUHER INSTITUT FÜR TECHNOLOGIE

  公开号：US20150246988A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to a method for producing zwitterionic monomers having variable charge distances m between an anionic group and a cationic group, wherein the dihalogen compounds are reacted with N,N-alkylated amino alcohols to form zwitterionic, monohalogenated monoalcohols, which are then sulfonated by adding metal sulfite salts. The final step of the synthesis is an acid-catalyzed esterification of said zwitterionic monoalcohols with methacrylic acid or acrylic acid to form the zwitterionic monomer.
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ZWITTERIONISCHEN MONOMEREN SOWIE DIE VERWENDUNG DIESER MONOMERE<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING ZWITTERIONIC MONOMERS AND USE OF SAID MONOMERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE MONOMÈRES ZWITTERIONIQUES AINSI QUE L'UTILISATION DE CES MONOMÈRES
  申请人：KARLSRUHER INST FÜR TECHNOLOGIE

  公开号：WO2014064146A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von zwitterionischen Monomeren mit variablen Ladungsabständen m zwischen anionischer und kationischer Gruppe, wobei die Dihalogenverbindungen mit N,/N-alkylierten Aminoalkoholen zu zwitterionischen, einfach halogenierten Monoalkoholen umgesetzt werden, die anschließend unter Zusatz von Metallsulfit-Salzen sulfoniert werden. Finaler Schritt der Synthese ist eine säurekatalysierte Veresterung dieser zwitterionischen Monoalkohole mit Meth- bzw. Acrylsäure zu dem zwitterionischen Monomer.