[7-(4-Aminophenyl)-6-chloro-5-(4-chlorophenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]carbamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [7-(4-Aminophenyl)-6-chloro-5-(4-chlorophenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]carbamic acid
• 英文别名: [7-(4-aminophenyl)-6-chloro-5-(4-chlorophenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]carbamic acid
• 化学式: C₁₉H₁₃Cl₂N₅O₂
• 分子量: 414.2
• InChiKey: OVCDYWJZTDRQMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

文献信息

• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US20140142126A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了与布鲁顿氏酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗药物结合，用于治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或症状。
• US9062058B2
  申请人：——

  公开号：US9062058B2

  公开（公告）日：2015-06-23
• US9096604B2
  申请人：——

  公开号：US9096604B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• US9540385B2
  申请人：——

  公开号：US9540385B2

  公开（公告）日：2017-01-10