tert-butyl 3,4-difluorobenzylcarbamate | 1441345-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3,4-difluorobenzylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3,4-difluorophenyl)methyl]carbamate
• CAS: 1441345-18-1
• 化学式: C₁₂H₁₅F₂NO₂
• 分子量: 243.253
• InChiKey: QXZRGAQRVPBQJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3,4-difluorobenzylcarbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到3,4-二氟-N-甲基苯甲胺
  参考文献：
  名称：

  三环二氢咪唑并嘧啶酮衍生物、其制备方法、药物组合物和用途

  摘要：

  本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为Lp‑PLA2抑制剂的用途，其中R1，R2，Rx，Ra，Q，U，X，Y，m，n和A如说明书中所定义。

  公开号：

  CN112778331B
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3,4-二氟苄胺 在 Amberlyst A₂₁ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.02h， 以98%的产率得到tert-butyl 3,4-difluorobenzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  使用Amberlyst RA 21固体基树脂作为可重复使用的非均相催化剂，可对氨基进行无溶剂N-BOC保护

  摘要：

  使用AmberlystRA 21催化剂进行脂族，芳族和杂环胺选择性叔丁基羧化的高效，环保，便捷的合成方案；据报道，在无溶剂条件下，一种温和的碱性固体树脂。该方法探索了多种优点，例如多相催化剂的可重复使用性，更清洁的反应曲线，温和无溶剂的系统，反应时间短，操作简便，转化率高，产物收率高以及催化剂成本低。此外，由于该催化剂是弱碱性的，因此如路易斯酸催化的N-Boc保护的情况下，如果长时间持续反应，则未观察到所形成的氨基甲酸酯的分解。这使得本方案对于胺的N-Boc保护是有用的且有吸引力的。

  DOI：

  10.4067/s0717-97072013000100025