1-phenylethyl morpholine-4-carbodithioate | 42600-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-phenylethyl morpholine-4-carbodithioate
• 英文别名: 1-Phenylethyl morpholine-4-carbodithioate
• CAS: 42600-26-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NOS₂
• 分子量: 267.416
• InChiKey: WDHBBSKVXXUXMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-phenylethyl morpholine-4-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  通过N-甲苯磺酰hydr，二硫化碳和胺的反应 一锅合成S-烷基二硫代氨基甲酸酯†

  摘要：

  据报道，通过N-甲苯磺酰基hydr，二硫化碳和胺的一锅反应，一种新的，方便且有效的无过渡金属的S-烷基二硫代氨基甲酸酯的合成方法。对衍生自各种芳族和脂族酮或醛的甲苯磺酰hydr进行了测试，并以良好或优异的收率得到了二硫代氨基甲酸酯。甲苯磺酰hydr可以原位生成而无需分离，这提供了一种更简单的一锅法，可在羰基化合物，二硫化碳和胺存在下，通过羰基化合物，二硫化碳和胺的反应来合成二硫代氨基甲酸酯。4-甲基苯磺酰肼。

  DOI：

  10.1039/c3ob40745d

文献信息

• Catalyst/Metal/Solvent-Free Markovnikov Hydrothiolation of Unactivated Alkenes with Dithiocarbamic Acids
  作者：Azim Ziyaei Halimehjani、Ziya Dağalan、Zahra Marjani、Figen Gündüz、Arif Daştan、Bilal Nişancı

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02722

  日期：2024.4.19

  Catalyst-free Markovnikov-selective hydrothiolation of unactivated alkenes still remains a great challenge. Herein, we develop a catalyst/metal/solvent-free methodology for the Markovnikov hydrothiolation of unactivated alkenes with in situ prepared dithiocarbamic acids, providing a wide array of alkyl dithiocarbamates. A variety of terminal, internal, cyclic, and acyclic unactivated alkenes were applied

  未活化烯烃的无催化剂马尔可夫尼科夫选择性氢硫基化仍然是一个巨大的挑战。在此，我们开发了一种无催化剂/金属/溶剂的方法，用于使用原位制备的二硫代氨基甲酸对未活化的烯烃进行马尔可夫尼科夫氢硫醇化，从而提供多种烷基二硫代氨基甲酸酯。各种末端、内部、环状和非环状未活化烯烃均成功应用于该方案。这种三组分硫醇-烯反应可以被视为一类新的点击反应。
• [DE] RAFT-POLYMERE UND RAFT-REAGENZIEN<br/>[EN] RAFT POLYMERS AND RAFT REAGENTS<br/>[FR] POLYMÈRES RAFT ET RÉACTIFS RAFT
  申请人：WACKER CHEMIE AG

  公开号：WO2010040630A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Gegenstand der Erfindung sind RAFT-Polymere erhältlich durch radikalisch initiierte Polymerisation von einem oder mehreren ethylenisch ungesättigten Monomeren in Gegenwart von einem oder mehreren RAFT-Reagenzien der allgemeinen Formel Z-C(=S)SR2 (1), worin R1 für ein Wasserstoffatom oder einen monovalenten C1-C20- Kohlenwasserstoffrest steht, der gegebenenfalls mit -CN, -NCO, -NR12, -COOH, -COOR1, -PO (OR1)2, -Halogen, -Acyl, -Epoxy, -SH, -OH oder -CONR12 substituiert ist, und in dem gegebenenfalls ein oder mehrere, einander nicht benachbarte Kohlenstoffatome durch Gruppen -0-, -CO-, -COO-, -OCO-, -OCOO-, -CONR1-, -S-, oder -NR1-, -N= oder -P= ersetzt sind, wobei die einzelnen Reste R1 ihre Bedeutungen jeweils unabhängig voneinander annehmen, dadurch gekennzeichnet, dass der Rest Z der Formel (1) ein Heterozyklus der allgemeinen Formel (2) ist, der über das Stickstoffatom an die -C(=S)SR1-Gruppe der Formel (1) gebunden ist, und dessen Reste R2 unabhängig voneinander die vorgenannten Bedeutungen von R1 annehmen, und in dem n für einen Wert von 0 bis 4 steht, wobei ein oder mehrere der CR2-Einheiten durch Heteroatome ersetzt sein können; sowie RAFT-Reagenzien der allgemeinen Formel (3), worin R1 für ein Wasserstoffatom oder einen monovalenten C1-C20-Kohlenwasserstoffrest steht, der gegebenenfalls mit -CN, NCO, -NR12, -COOR1, -PO (OR1)2, -Halogen, -Acyl, -Epoxy, -SH, -OH oder -C0NR12 substituiert ist, und in dem gegebenenfalls ein oder mehrere, einander nicht benachbarte Kohlenstoffatome durch Gruppen -0-, -CO-, -COO-, -OCO-, -OCOO-, -CONR1-, -S-, oder -NR1-, -N= oder -P= ersetzt sind, R2 die vorgenannten Bedeutungen von R1 annimmt, wobei die einzelnen Reste R1 und R2 ihre Bedeutungen jeweils unabhängig voneinander annehmen.