2-[1-(4-acetaminophenyl)ethylidene]malononitrile | 673477-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-(4-acetaminophenyl)ethylidene]malononitrile
• 英文别名: N-[4-(1,1-dicyanoprop-1-en-2-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 673477-78-6
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O
• 分子量: 225.25
• InChiKey: BVPVDRKYBNNRSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(4-acetaminophenyl)ethylidene]malononitrile 在 盐酸 、 sulfur 、 三乙胺 、 sodium nitrite 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP2604656

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-[1-(4-acetaminophenyl)ethylidene]malononitrile
  参考文献：
  名称：

  供体-受体功能化的二氢唑啉的合成

  摘要：

  二氢氮杂烯（DHA）/乙烯基庚二烯（VHF）光电/热敏开关已被广泛用于分子电子学和高级材料中。先前已经发现两种异构体之间的转换很大程度上取决于供体和受体基团的存在。光学和开关特性的微调取决于通过有效的合成协议对新衍生物的便捷访问。中心DHA核心可方便地以四步合成的方式从苯乙酮和对苯二铵底物开始制备。在此，根据苯乙酮的苯基单元上的取代基的性质，对该反应的结果进行了详细研究。可以耐受多种官能团（硝基，氰基，卤素，烷基，酰胺基和硫醚），并且该路线为人们提供了更多选择的DHA衍生物（DHA的位置2）。通过区域选择性溴化-消除方案研究了这些化合物在七元环中随后进行官能化的能力，并在位置7引入了溴取代基。对卤代DHA进行了钯催化的氰化反应，Sonogashira，Cadiot-Chodkiewicz ，铃木联轴器以及后者的反应；通过改变钯催化剂开发了最佳条件。总的来说，我们的重点是减少完全不饱和的z烯

  DOI：

  10.1021/jo4020326

文献信息

• Syntheses of Donor–Acceptor-Functionalized Dihydroazulenes
  作者：Søren Lindbæk Broman、Martyn Jevric、Andrew D. Bond、Mogens Brøndsted Nielsen

  DOI：10.1021/jo4020326

  日期：2014.1.3

  properties relies on ready access to new derivatives via efficient synthetic protocols. The central DHA core is conveniently prepared in a four-step synthesis starting from acetophenone and tropylium substrates. Here, the outcome of this reaction as a function of the nature of the substituent group on the phenyl unit of acetophenone is investigated in detail. A wide variety of functional groups (nitro, cyano

  二氢氮杂烯（DHA）/乙烯基庚二烯（VHF）光电/热敏开关已被广泛用于分子电子学和高级材料中。先前已经发现两种异构体之间的转换很大程度上取决于供体和受体基团的存在。光学和开关特性的微调取决于通过有效的合成协议对新衍生物的便捷访问。中心DHA核心可方便地以四步合成的方式从苯乙酮和对苯二铵底物开始制备。在此，根据苯乙酮的苯基单元上的取代基的性质，对该反应的结果进行了详细研究。可以耐受多种官能团（硝基，氰基，卤素，烷基，酰胺基和硫醚），并且该路线为人们提供了更多选择的DHA衍生物（DHA的位置2）。通过区域选择性溴化-消除方案研究了这些化合物在七元环中随后进行官能化的能力，并在位置7引入了溴取代基。对卤代DHA进行了钯催化的氰化反应，Sonogashira，Cadiot-Chodkiewicz ，铃木联轴器以及后者的反应；通过改变钯催化剂开发了最佳条件。总的来说，我们的重点是减少完全不饱和的z烯
• Ink
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：EP2423279A1

  公开（公告）日：2012-02-29

  An ink having: a first coloring material; a sedond coloring material; and a third coloring material, wherein the first coloring material is a compound represented by the following general formula (BkI-1), the second coloring material is a compound different from the first coloring material and is represented by the following general formula (BkII-1) or (BkII-2), and the third coloring material is a compound represented by the following general formula (Y-1).

  一种油墨，具有：第一着色材料；第二着色材料；第三着色材料，其中第一着色材料是由以下通式（BkI-1）表示的化合物，第二着色材料是不同于第一着色材料的化合物，由以下通式（BkII-1）或（BkII-2）表示，第三着色材料是由以下通式（Y-1）表示的化合物。
• NOVEL AZO COMPOUND, AQUEOUS SOLUTION, INK COMPOSITION, INK FOR INKJET RECORDING, INKJET RECORDING METHOD, INK CARTRIDGE FOR INKJET RECORDING AND INKJET RECORDING
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2599837B1

  公开（公告）日：2018-05-09
• INK
  申请人：KATSUMATA Atsuhiro

  公开号：US20120048143A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  An ink having: a first coloring material; a second coloring material; and a third coloring material, wherein the first coloring material is a compound represented by the following general formula (BkI-1), the second coloring material is a compound different from the first coloring material and is represented by the following general formula (BkII-1) or (BkII-2), and the third coloring material is a compound represented by the following general formula (Y-1).
• NOVEL AZO COMPOUND, AQUEOUS SOLUTION, INK COMPOSITION, INK FOR INKJET RECORDING, INKJET RECORDING METHOD, INK CARTRIDGE FOR INKJET RECORDING, AND INKJET RECORD
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US20130139723A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  There is provided an aqueous solution including: (a) a preservative, and (b) at least one kind of an azo compound represented by the following Formula (1) or a salt thereof, wherein a content of (b) is 1% by mass to 25% by mass: wherein, in Formula (1), A represents a substituted phenyl group or a substituted or unsubstituted nitrogen-containing 5-membered heterocyclic group, G represents a nitrogen atom or —C(R 2 )═, R 2 represents a hydrogen atom, a sulfo group, a carboxy group, a substituted or unsubstituted carbamoyl group or cyano group, Y 2 , Y 3 and Y 4 each independently represents a hydrogen atom or a monovalent substituent, Y 2 , Y 3 and Y 4 may be bonded to each other to form a ring, all of Y 2 , Y 3 and Y 4 do not represent a hydrogen atom at the same time, and M each independently represents a hydrogen atom or a monovalent countercation.