p-Methoxybenzyl 7beta-phenoxyacetylamino-3-chloromethyl-3-cephem-4carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: p-Methoxybenzyl 7beta-phenoxyacetylamino-3-chloromethyl-3-cephem-4carboxylate
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl (6R,7R)-3-(chloromethyl)-8-oxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₂₃ClN₂O₆S
• 分子量: 503.0
• InChiKey: MWXVWUYMIOKSMZ-NFBKMPQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 p-Methoxybenzyl 7beta-phenoxyacetylamino-3-chloromethyl-3-cephem-4carboxylate 、 水 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.7h， 以After the usual work-up and column chromatography, the title product was isolated in 65% yield的产率得到p-Methoxybenzyl-7-(phenoxy-2-acetamido)-3-methylencepham-4-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of exomethylenecephams

  摘要：

  本发明涉及一种制备外亚甲基头孢菌素的方法，该方法是许多有用的β-内酰胺类抗生素生产中的中间体。更具体地提供了一种制备式I的化合物的方法：##STR1## 其中n为O或1，R1是氢原子或有机残基，R2是羧基保护基，该方法包括将式II的化合物与镧系金属配合物反应，其中X为卤素原子或乙酰氧基，R1n和R2如上所定义。

  公开号：

  US05304641A1

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR PRODUCTION OF INTERMEDIATES FOR 2-ALKYL CEPHEM COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION D'INTERMÉDIAIRES DE COMPOSÉS DE TYPE 2-ALKYLCEPHEM
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2014069649A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention relates to processes for the production of intermediates for preparing 2-alkyl cephem compounds useful as antimicrobial drugs. The invention provides a process which comprises oxidating a compound of the formula (I) or a salt thereof to give a compound of the formula (II) or a salt thereof wherein each symbol is as defined in the specification.
• Process for the synthesis of exomethylenecephams
  申请人：Farmitalia Carlo Erba S.r.l.

  公开号：US05304641A1

  公开（公告）日：1994-04-19

  The present invention relates to a process for the preparation of exomethylene cephams, which are useful intermediates in the production of many useful .beta.-lactam antibiotics. More particularly there is provided a process for preparing a compound of formula I ##STR1## wherein n is O or 1, R.sub.1 is hydrogen atom or an organic residue and R.sub.2 is a carboxy protecting group, which process comprises reacting a compound of the formula II ##STR2## wherein X is halogen atom or acetoxy group and R.sub.1 n and R.sub.2 are as defined above with a lanthanide complex.

  本发明涉及一种制备外亚甲基头孢菌素的方法，该方法是许多有用的β-内酰胺类抗生素生产中的中间体。更具体地提供了一种制备式I的化合物的方法：##STR1## 其中n为O或1，R1是氢原子或有机残基，R2是羧基保护基，该方法包括将式II的化合物与镧系金属配合物反应，其中X为卤素原子或乙酰氧基，R1n和R2如上所定义。