2-Methyl-2.4-diphenyl-imidazolin-Δ³-thion-(5) | 4602-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-2.4-diphenyl-imidazolin-Δ³-thion-(5)
• 英文别名: 2-Methyl-2.4-diphenyl-Δ³-imidazolin-5-thion；2-methyl-2,4-diphenyl-1H-imidazole-5-thione
• CAS: 4602-38-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂S
• 分子量: 266.367
• InChiKey: RVYAPPUMXKVJHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2.4-diphenyl-imidazolin-Δ³-thion-(5) 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ASINGER F.; SAUS A.; FICHTNER E.; GRAEBER H.-J.; LEUCHTENBERGER W., MONATSH. CHEM. , 1975, 106, NO 6, 1449-1460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 ammonium acetate 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 6.0h， 以80%的产率得到2-Methyl-2.4-diphenyl-imidazolin-Δ³-thion-(5)
  参考文献：
  名称：

  苯乙酮向咪唑硫酮的均聚反应

  摘要：

  从简单的商业底物直接合成咪唑硫酮尚不清楚。我们报告了一种将苯乙酮、元素硫和乙酸铵作为氮源缩合以获得迄今为止具有挑战性的五元杂环的方法。卤素、三氟甲基、氰基、甲硫基和杂芳基等官能团具有良好的耐受性。

  DOI：

  10.1039/d0ra03047c

文献信息

• �ber die Umsetzung von 2-Methyl-2,5-diphenyl-imidazolin-4-thion und 2-Methyl-2,5-diphenyl-4-chlor-2H-imidazol mit aliphatischen und aromatischen Aminen, Alkoholen und Phenolen
  作者：F. Asinger、D. Neuray、A. Saus、J. Gr�ber、U. Lames

  DOI：10.1007/bf00904942

  日期：——
• Homo-condensation of acetophenones toward imidazothiones
  作者：Phuc Hoang Pham、Phuc Thai Thien Nguyen、Thuy Thu Bui、Hien Nhat Tra、Tung Thanh Nguyen、Nam Thanh Son Phan

  DOI：10.1039/d0ra03047c

  日期：——

  Direct synthesis of imidazothiones from simple, commercial substrates is not known. We report a method for the condensation of acetophenones, elemental sulfur, and ammonium acetate as a nitrogen source to obtain the hitherto challenging five-membered heterocycles. Functionalities such as halogen, trifluoromethyl, cyano, methylthio, and heteroaryl groups were well tolerated.

  从简单的商业底物直接合成咪唑硫酮尚不清楚。我们报告了一种将苯乙酮、元素硫和乙酸铵作为氮源缩合以获得迄今为止具有挑战性的五元杂环的方法。卤素、三氟甲基、氰基、甲硫基和杂芳基等官能团具有良好的耐受性。
• ASINGER F.; SAUS A.; FICHTNER E.; GRAEBER H.-J.; LEUCHTENBERGER W., MONATSH. CHEM. <MOCH-AP>, 1975, 106, NO 6, 1449-1460
  作者：ASINGER F.、 SAUS A.、 FICHTNER E.、 GRAEBER H.-J.、 LEUCHTENBERGER W.

  DOI：——

  日期：——