(8S,11S,14S,17S,28S,31S,34S,37S)-17-(3-acetamidopropylsulfonylcarbamoyl)-10,30-bis[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-(methylamino)propanoyl]amino]butanoyl]-14,34-bis(naphthalen-2-ylmethyl)-12,15,32,35-tetraoxo-2,23-dioxa-5,6,7,10,13,16,30,33,36-nonazahexacyclo[37.2.2.219,22.14,7.18,11.128,31]octatetraconta-1(42),4(48),5,19,21,39(43),40,45-octaene-37-carboxylic acid | 1609553-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (8S,11S,14S,17S,28S,31S,34S,37S)-17-(3-acetamidopropylsulfonylcarbamoyl)-10,30-bis[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-(methylamino)propanoyl]amino]butanoyl]-14,34-bis(naphthalen-2-ylmethyl)-12,15,32,35-tetraoxo-2,23-dioxa-5,6,7,10,13,16,30,33,36-nonazahexacyclo[37.2.2.219,22.14,7.18,11.128,31]octatetraconta-1(42),4(48),5,19,21,39(43),40,45-octaene-37-carboxylic acid
• CAS: 1609553-71-0
• 化学式: C₈₆H₁₁₁N₁₅O₁₆S
• 分子量: 1642.98
• InChiKey: PJFZZQDHTMOHDP-FUQYJLPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  118
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  427
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到(8S,11S,14S,17S,28S,31S,34S,37S)-17-(3-acetamidopropylsulfonylcarbamoyl)-10,30-bis[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-(methylamino)propanoyl]amino]butanoyl]-14,34-bis(naphthalen-2-ylmethyl)-12,15,32,35-tetraoxo-2,23-dioxa-5,6,7,10,13,16,30,33,36-nonazahexacyclo[37.2.2.219,22.14,7.18,11.128,31]octatetraconta-1(42),4(48),5,19,21,39(43),40,45-octaene-37-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF INHIBITORS OF APOPTOSIS
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION D'INHIBITEURS DE L'APOPTOSE

  摘要：

  这里公开了调节凋亡抑制剂（IAPs）活性的化合物，包含所述化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物治疗增殖性疾病和凋亡失调疾病的方法，例如癌症。

  公开号：

  WO2014074658A1

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF INHIBITORS OF APOPTOSIS
  申请人：Ensemble Therapeutics Corporation

  公开号：EP2917218B1

  公开（公告）日：2017-01-04