methyl 3-(4-fluorophenyl)isoxazole-5-carboxylate | 330558-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-fluorophenyl)isoxazole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-(4-fluorophenyl)-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 330558-57-1
• 化学式: C₁₁H₈FNO₃
• mdl: MFCD01932672
• 分子量: 221.188
• InChiKey: LJONAEUURGWZLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-fluorophenyl)isoxazole-5-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-N-(5-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-oxopentyl)isoxazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  [FR] COMPOSÉS ISOXAZOLES ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  该发明涉及一种式（I）的化合物以及治疗囊性纤维化的方法，包括向需要的患者施用式（I）或II的化合物的治疗有效量：式（I）和式（II）。该发明涉及在治疗囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）介导的疾病中使用取代噁唑和取代噻唑化合物。

  公开号：

  WO2016054560A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 potassium chloride 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 methyl 3-(4-fluorophenyl)isoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  [FR] COMPOSÉS ISOXAZOLES ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  该发明涉及一种式（I）的化合物以及治疗囊性纤维化的方法，包括向需要的患者施用式（I）或II的化合物的治疗有效量：式（I）和式（II）。该发明涉及在治疗囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）介导的疾病中使用取代噁唑和取代噻唑化合物。

  公开号：

  WO2016054560A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF INCREASING CFTR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR AUGMENTER L'ACTIVITÉ DU CFTR
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017019589A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present disclosure features compounds such as those having the Formulae (I) and (II), which can increase cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) activity as measured in human bronchial epithelial (hBE) cells. The present disclosure also features methods of treating a condition associated with decreased CFTR activity or a condition associated with a dysfunction of proteostasis comprising administering to a subject an effective amount of a disclosed compound, such as a compound of Formula (I) or (II).

  本公开涉及化合物，例如具有式(I)和(II)的化合物，可以增加在人类支气管上皮细胞（hBE）中测量的囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）活性。本公开还涉及治疗与CFTR活性降低或蛋白质稳态功能障碍相关的疾病的方法，包括向受试者施用所述化合物的有效量，例如式(I)或(II)的化合物。
• [EN] METHODS OF TREATING PULMONARY DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES ET TROUBLES PULMONAIRES
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017112853A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present disclosure features disclosed method of treating disorders such as COPD, bronchitis and/or asthma using disclosed compounds, optionally together with one or more additional active agents. Contemplated methods include administrating orally or by inhalation to a patient one or more disclosed compounds.

  本公开涵盖了使用公开化合物治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）、支气管炎和/或哮喘的方法，可选择性地与一个或多个额外活性药剂一起使用。考虑的方法包括口服或吸入给患者一个或多个公开的化合物。
• Beyond azide–alkyne click reaction: easy access to 18F-labelled compounds via nitrile oxide cycloadditions
  作者：Boris D. Zlatopolskiy、René Kandler、Diana Kobus、Felix M. Mottaghy、Bernd Neumaier

  DOI：10.1039/c2cc31335a

  日期：——

  Radiofluorinated 4-fluorobenzonitrile oxide and N-hydroxy-4-fluorobenzimidoyl chloride rapidly react with different alkenes and alkynes under mild conditions. These cycloadditions are suitable for the preparation of low-molecular weight radiopharmaceuticals and, in a strain-promoted variant, can enable easy labelling of sensitive biopolymers.

  放射性氟化的4-氟苯腈氧和N-羟基-4-氟苯并咪唑酰氯在温和条件下与不同的烯烃和炔烃迅速反应。这些环加成反应适用于低分子量放射性药物的制备，并且在应变促进的变体中，可以轻松标记敏感的生物聚合物。
• Methyl 3-substituted-isoxazole-5- carboxylates syntheses on solid supports via wang resin-bound 2,3-dibromopropionate
  作者：Shou-Ri Sheng、Ai-Ying He、Mei-Hong Wei、Ai-Li Zhu、Ming-Zhong Cai

  DOI：10.1002/hc.21035

  日期：——

  A novel Wang resin-bound 2,3-dibromopropionate reagent has been developed and used as a potential dipolarophile for the facile preparation of methyl 3-substituted-isoxazole-5-carboxylates through triethylamine, promoting a sequence of reactions involving the in situ generation of 2-bromoacrylate resin and nitrile oxide, regioselective 1,3-dipolar cycloaddition, and loss of hydrogen bromide in one pot

  一种新型 Wang 树脂结合 2,3-二溴丙酸酯试剂已被开发并用作潜在的偶极试剂，用于通过三乙胺轻松制备 3-取代-异恶唑-5-羧酸甲酯，促进一系列反应，包括原位生成2-溴丙烯酸酯树脂和氧化腈，区域选择性1,3-偶极环加成，一锅失去溴化氢，然后用甲醇钠从树脂上裂解。该方法的优点是操作简单，条件温和，收率好，产品纯度高。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:444–448, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21035
• ISOXAZOLE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  申请人：FLATLEY DISCOVERY LAB

  公开号：US20160128984A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention relates to a compound of Formula I and methods of treating cystic fibrosis comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula I or II to a patient in need thereof:

  本发明涉及一种I式化合物及治疗囊性纤维化的方法，包括向需要治疗的患者施用I式或II式化合物的治疗有效剂量。