1-[4-(Diethylamino)-2-butynyl]-3-methyl-2-imidazolidinone | 131422-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-[4-(Diethylamino)-2-butynyl]-3-methyl-2-imidazolidinone
• 英文别名: 1-[4-(Diethylamino)but-2-ynyl]-3-methylimidazolidin-2-one
• CAS: 131422-57-6
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O
• 分子量: 223.318
• InChiKey: NUOONRLFNNJHND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(Diethylamino)-2-butynyl]-3-methyl-2-imidazolidinone 在 甲醇 、 溴化氰 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1-Methyl-3-[4-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)-2-butynyl]-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  炔属咪唑和相关化合物的胆碱能活性。

  摘要：

  制备了一系列与oxotremorine相关的炔属咪唑（1a），并通过体外结合试验和小鼠体内药理学试验评估了它们为胆碱能药物。1- [4-（1H-咪唑-1-基）-2-丁炔基] -2-吡咯烷酮（1b）是胆碱能激动剂，氧代雷莫林的效力为二分之一。在咪唑环中具有5-或2-甲基取代基的1b的类似物（化合物1c和1g）是胆碱能部分激动剂。1b在吡咯烷酮环的5位（7b）或炔链的α位（8b）具有甲基取代基的类似物是拮抗剂。制备了这些咪唑乙炔的各种类似物，其中吡咯烷酮环被酰胺，氨基甲酸酯或尿素残基取代。含有5-甲基咪唑作为胺取代基的几种化合物是部分激动剂。将咪唑化合物的活性与相关的吡咯烷和二甲胺类似物的活性进行比较。提出了这些化合物在毒蕈碱受体上的激动剂和拮抗剂构象。

  DOI：

  10.1021/jm00112a002
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-丙炔-1-基)-2-咪唑烷酮 在 sodium hydride 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 1-[4-(Diethylamino)-2-butynyl]-3-methyl-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  炔属咪唑和相关化合物的胆碱能活性。

  摘要：

  制备了一系列与oxotremorine相关的炔属咪唑（1a），并通过体外结合试验和小鼠体内药理学试验评估了它们为胆碱能药物。1- [4-（1H-咪唑-1-基）-2-丁炔基] -2-吡咯烷酮（1b）是胆碱能激动剂，氧代雷莫林的效力为二分之一。在咪唑环中具有5-或2-甲基取代基的1b的类似物（化合物1c和1g）是胆碱能部分激动剂。1b在吡咯烷酮环的5位（7b）或炔链的α位（8b）具有甲基取代基的类似物是拮抗剂。制备了这些咪唑乙炔的各种类似物，其中吡咯烷酮环被酰胺，氨基甲酸酯或尿素残基取代。含有5-甲基咪唑作为胺取代基的几种化合物是部分激动剂。将咪唑化合物的活性与相关的吡咯烷和二甲胺类似物的活性进行比较。提出了这些化合物在毒蕈碱受体上的激动剂和拮抗剂构象。

  DOI：

  10.1021/jm00112a002

文献信息

• Heterocyclic acetylenic amines having central nervous system activity
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0605393A1

  公开（公告）日：1994-07-06

  Compounds of formula I have cholinergic agonist or antagonist activity useful in the treatment of mental disorders, extrapyramidal motor disorders, disorders of the parasympathetic nervous system and glaucoma or as analgesics for the treatment of pain. Typical central nervous system disorders for which the subject compounds can be used include cognitive disorders of all ages, including senile dementia, Alzheimer's disease and other related disorders. The compounds are particularly developed to improve mental performance when a mental deficiency is diagnosed.

  式 I 的化合物 具有胆碱能激动剂或拮抗剂活性，可用于治疗精神障碍、锥体外系运动障碍、副交感神经系统紊乱和青光眼，或用作治疗疼痛的镇痛剂。有关化合物可用于治疗的典型中枢神经系统疾病包括所有年龄段的认知障碍，包括老年痴呆症、阿尔茨海默病和其他相关疾病。特别是在诊断出精神缺陷时，这些化合物可用于改善精神状态。
• US5137905A
  申请人：——

  公开号：US5137905A

  公开（公告）日：1992-08-11
• US5157124A
  申请人：——

  公开号：US5157124A

  公开（公告）日：1992-10-20
• US5225567A
  申请人：——

  公开号：US5225567A

  公开（公告）日：1993-07-06
• Cholinergic activity of acetylenic imidazoles and related compounds
  作者：Malcolm W. Moon、Connie G. Chidester、Richard F. Heier、Jeanette K. Morris、R. James Collins、Roland R. Russell、Jonathan W. Francis、G. Patrick Sage、Vimala H. Sethy

  DOI：10.1021/jm00112a002

  日期：1991.8

  alpha-position in the acetylenic chain (8b) were antagonists. Various analogues of these imidazole acetylenes where the pyrrolidinone ring was replaced by an amide, carbamate, or urea residue were prepared. Several compounds which contained 5-methylimidazole as the amine substituent were partial agonists. The activities of the imidazole compounds are compared with those of the related pyrrolidine and dimethylamine

  制备了一系列与oxotremorine相关的炔属咪唑（1a），并通过体外结合试验和小鼠体内药理学试验评估了它们为胆碱能药物。1- [4-（1H-咪唑-1-基）-2-丁炔基] -2-吡咯烷酮（1b）是胆碱能激动剂，氧代雷莫林的效力为二分之一。在咪唑环中具有5-或2-甲基取代基的1b的类似物（化合物1c和1g）是胆碱能部分激动剂。1b在吡咯烷酮环的5位（7b）或炔链的α位（8b）具有甲基取代基的类似物是拮抗剂。制备了这些咪唑乙炔的各种类似物，其中吡咯烷酮环被酰胺，氨基甲酸酯或尿素残基取代。含有5-甲基咪唑作为胺取代基的几种化合物是部分激动剂。将咪唑化合物的活性与相关的吡咯烷和二甲胺类似物的活性进行比较。提出了这些化合物在毒蕈碱受体上的激动剂和拮抗剂构象。