5-环己基亚苯基-13-二硼酸频那醇酯 | 1256360-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-环己基亚苯基-13-二硼酸频那醇酯
• 英文名称: 2,2'-(5-Cyclohexyl-1,3-phenylene)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
• 英文别名: 2-[3-cyclohexyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1256360-40-3
• 化学式: C₂₄H₃₈B₂O₄
• 分子量: 412.185
• InChiKey: STPRBRBPCKYSFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己基苯 、 频那醇硼烷 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 2’,7’-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,5-diaza-9,9’-spirobifluorene 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-环己基苯硼酸频那醇酯 、 2-(3-cyclohexylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 5-环己基亚苯基-13-二硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  芳烃非定向元选择性 C-H 活化的远程空间控制

  摘要：

  芳烃的区域选择性功能化仍然是有机合成中的一个具有挑战性的问题。空间相互作用通常用于封闭与给定取代基相邻的位点，但它们不区分剩余的远程位点。我们报告了一种基于远程空间控制的策略，其中屋顶状配体保护遥远的对网站除了邻位点，从而使选择性激活元没有碳氢（C-H）键邻要么对取代基。我们展示了铱催化的这一概念元-各种单取代芳烃的选择性硼基化，包括复杂的药物分子。这种策略有可能将 C-H 键功能化的工具箱扩展到以前不可区分的反应位点。

  DOI：

  10.1126/science.abm7599