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2-((5-Mercapto-[1,3,4]oxadiazole-2-carbonyl)-amino)-benzoic acid | 243989-96-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((5-Mercapto-[1,3,4]oxadiazole-2-carbonyl)-amino)-benzoic acid
英文别名
2-[(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-oxadiazole-5-carbonyl)amino]benzoic acid
2-((5-Mercapto-[1,3,4]oxadiazole-2-carbonyl)-amino)-benzoic acid化学式
CAS
243989-96-0
化学式
C10H7N3O4S
mdl
——
分子量
265.249
InChiKey
KAGPSDZZMHXZOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Modulators of protein tyrosine phosphatases (PTPases)
    摘要:
    本发明提供了一种新颖的化合物Formula 1,包含这些化合物的组合物,它们的使用方法和制备方法,其中这些化合物是药理学上有用的蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPase's)抑制剂,如PTP1B、CD45、SHP-1、SHP-2、PTP&agr;、LAR和HePTP等,其中A、R1、R2、R3、R4、R16和R17如规范中所定义。这些化合物在治疗I型糖尿病、II型糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖、免疫功能障碍包括自身免疫疾病与凝血系统功能障碍、过敏性疾病包括哮喘、骨质疏松症、增生性疾病包括癌症和牛皮癣、合成减少或增加或生长激素作用减少或增加的疾病、合成减少或增加调节生长激素释放或对其反应的激素或细胞因子的疾病、包括阿尔茨海默病和精神分裂症在内的大脑疾病,以及传染病方面具有用处。
    公开号:
    US06225329B1
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文献信息

  • MODULATORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES (PTPASES)
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP1062199A1
    公开(公告)日:2000-12-27
  • US6225329B1
    申请人:——
    公开号:US6225329B1
    公开(公告)日:2001-05-01
  • [EN] MODULATORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES (PTPASES)<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTEINE TYROSINE PHOSPHATASES (PTPASES)
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:WO1999046236A1
    公开(公告)日:1999-09-16
    (EN) The present invention provides novel compounds, novel compositions, methods of their use, and methods of their manufacture, where such compounds are pharmacologically useful inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPases) such as PTP1B, CD45, SHP-1, SHP-2, PTP$g(a), LAR and HePTP or the like. The compounds are useful in the treatment of type I diabetes, type II diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, obesity, immune dysfunctions including autoimmunity diseases with dysfunctions of the coagulation system, allergic diseases including asthma, osteoporosis, proliferative disorders including cancer and psoriasis, diseases with decreased or increased synthesis or effects of growth hormone, diseases with decreased or increased synthesis of hormones or cytokines that regulate the release of/or response to growth hormone, diseases of the brain including Alzheimer's disease and schizophrenia, and infectious diseases.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés, de nouvelles compositions, des méthodes d'utilisation et des méthodes de fabrication associées. Lesdits composés sont des inhibiteurs de protéine tyrosine phosphatases (PTPases) pharmacologiquement utiles, tels que PTP1B, CD45, SHP-1, SHP-2, PTP$g(a), LAR et HePTP ou analogues. Ces composés sont utiles dans le traitement du diabète du type I, du diabète du type II, de l'intolérance au glucose, de la résistance insulinique, de l'obésité, des dysfonctionnements immunitaires parmi lesquels les maladies auto-immunes entraînant un dysfonctionnement du système de coagulation, des maladies allergiques parmi lesquelles l'asthme, de l'ostéoporose, des troubles proliférants parmi lesquels le cancer et le psoriasis, des maladies entraînant une baisse ou une augmentation de la synthèse ou des effets des hormones de croissance, des maladies entraînant une baisse ou une augmentation de la synthèse des hormones ou cytokines qui régulent la libération d'hormones de croissance ou la réaction à ces hormones, des maladies cérébrales parmi lesquelles la maladie d'Alzheimer et la schizophrénie, et des maladies infectieuses.
  • Modulators of protein tyrosine phosphatases (PTPases)
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US06225329B1
    公开(公告)日:2001-05-01
    The present invention provides novel compounds of Formula 1, compositions containing these compounds, methods of their use, and methods of their manufacture, where such compounds are pharmacologically useful inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPase's) such as PTP1B, CD45, SHP-1, SHP-2, PTP&agr;, LAR and HePTP or the like, wherein A, R1, R2, R3, R4, R16 and R17 are as defined in the specification. The compounds are useful in the treatment of type I diabetes, type II diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, obesity, immune dysfunctions including autoimmunity diseases with dysfunctions of the coagulation system, allergic diseases including asthma, osteoporosis, proliferative disorders including cancer and psoriasis, diseases with decreased or increased synthesis or effects of growth hormone, diseases with decreased or increased synthesis of hormones or cytokines that regulate the release of/or response to growth hormone, diseases of the brain including Alzheimer's disease and schizophrenia, and infectious diseases.
    本发明提供了一种新颖的化合物Formula 1,包含这些化合物的组合物,它们的使用方法和制备方法,其中这些化合物是药理学上有用的蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPase's)抑制剂,如PTP1B、CD45、SHP-1、SHP-2、PTP&agr;、LAR和HePTP等,其中A、R1、R2、R3、R4、R16和R17如规范中所定义。这些化合物在治疗I型糖尿病、II型糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖、免疫功能障碍包括自身免疫疾病与凝血系统功能障碍、过敏性疾病包括哮喘、骨质疏松症、增生性疾病包括癌症和牛皮癣、合成减少或增加或生长激素作用减少或增加的疾病、合成减少或增加调节生长激素释放或对其反应的激素或细胞因子的疾病、包括阿尔茨海默病和精神分裂症在内的大脑疾病,以及传染病方面具有用处。
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