trans-(2R^*,3S^*)-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-4-one-2-carboxylic acid | 128080-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: trans-(2R^*,3S^*)-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-4-one-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2R,3R)-4-oxo-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 128080-53-5
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: VDFDYSPONTXORO-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(2R^*,3S^*)-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-4-one-2-carboxylic acid 在 吡啶 、 甲酸 、 盐酸羟胺 、 乙酸酐 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 3,3,4,4,5,5-hexahydro-3-phenylbenzoazepin-1-one-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Maslennikova, L. V.; Sladkov, V. I.; Levina, I. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 11.2, p. 2165 - 2170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronapthalene-1-one-3,3-dicarboxylate 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到trans-(2R^*,3S^*)-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-4-one-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Maslennikova, L. V.; Sladkov, V. I.; Levina, I. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 11.2, p. 2165 - 2170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Maslennikova, L. V.; Sladkov, V. I.; Levina, I. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 11.2, p. 2165 - 2170
  作者：Maslennikova, L. V.、Sladkov, V. I.、Levina, I. I.、Kurkovskaya, L. N.、Suvorov, N. N.

  DOI：——

  日期：——