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p-Tolyl-acethydroxamsaeure | 2779-74-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-Tolyl-acethydroxamsaeure
英文别名
N-hydroxy-2-(4-methylphenyl)acetamide
p-Tolyl-acethydroxamsaeure化学式
CAS
2779-74-0
化学式
C9H11NO2
mdl
MFCD11204735
分子量
165.192
InChiKey
QTKHIUNOPRTAMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-Tolyl-acethydroxamsaeure苯胺 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 四溴化碳N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 以86%的产率得到1-(4-methylbenzyl)-3-phenylurea
    参考文献:
    名称:
    轻松获得不对称脲:光催化方法可解决Lossen重排†
    摘要:
    已经开发了一种由各种异羟肟酸和胺合成不对称脲的有效且操作简单的方法。可能地,该协议涉及可见光引发的原位形成Vilsmeier-Haack试剂和带有CBr 4的COBr 2以及在Ru(bpy)3 Cl 2作为光催化剂的情况下催化量的DMF,以引起Lossen重排。在室温下。
    DOI:
    10.1039/c4ra03805c
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文献信息

  • Histone Deacetylase Inhibitors for Enhancing Activity of Antifungal Agents
    申请人:METHYLGENE INC.
    公开号:US20140081017A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The present invention relates to compositions and methods to selectively treat fungal infection. More particularly, the invention relates to compounds, compositions thereof, and methods for selectively enhancing fungal sensitivity to antifungal compounds. The compositions of the invention are comprised of a combination of a histone deacetylase inhibitor, or an N-oxide, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt, agricultural formulation, prodrug or complex thereof, and an antifungal agent, the histone deacetylase inhibitor being a compound of Formula (I):
    本发明涉及用于选择性治疗真菌感染的组合物和方法。更具体地,本发明涉及化合物、其组合物以及用于增强真菌对抗真菌化合物敏感性的方法。本发明的组合物由组成,其中组脱乙酰酶抑制剂的组合物,或N-氧化物、合物、溶剂化合物、药用可接受盐、农药配方、前药或其复合物,以及抗真菌剂,其中组脱乙酰酶抑制剂为式(I)的化合物:
  • METHOD OF SEPARATING METALLIC AND SEMICONDUCTING CARBON NANOTUBES FROM A MIXTURE OF SAME
    申请人:Afzali-Ardakani Ali
    公开号:US20090232724A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    A method which permits large-scale separation of a semiconducting carbon nanotube from a mixture of metallic and semiconducting carbon nanotubes based on differences in solubility resulting from preferentially reacting the metallic carbon nanotubes with an acid functional aryldiazonium salt to form a substantially fully functionalized metallic nanotubes which can be easily separated from the unfunctionalized semiconducting carbon nanotubes.
    一种方法,可以基于溶解度的差异,通过优先与酸性芳基重氮盐反应,将属碳纳米管与半导体碳纳米管从混合物中分离出来,形成基本上完全功能化的属纳米管,可以轻松地与未经功能化的半导体碳纳米管分离。
  • HDAC INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS OF USING SAME
    申请人:Kozikowski Alan
    公开号:US20120252740A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    Histone deacetylases inhibitors (HDACIs) and compositions containing the same are disclosed. Methods of treating diseases and conditions wherein inhibition of HDAC provides a benefit, like a cancer, a neurodegenerative disorder, a neurological disease, traumatic brain injury, stroke, malaria, an autoimmune disease, autism, and inflammation, also are disclosed.
    本文披露了组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACIs)及其含量。同时还披露了治疗疾病和状况的方法,其中抑制HDAC能够提供益处,如癌症、神经退行性疾病、神经系统疾病、创伤性脑损伤、中风、疟疾、自身免疫疾病、自闭症和炎症。
  • HDAC Inhibitors and Therapeutic Methods of Using Same
    申请人:THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS
    公开号:US20130281484A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    Histone deacetylases inhibitors (HDACIs) and compositions containing the same are disclosed. Methods of treating diseases and conditions wherein inhibition of HDAC provides a benefit, like a cancer, a neurodegenerative disorder, a neurological disease, traumatic brain injury, stroke, malaria, an autoimmune disease, autism, and inflammation, also are disclosed.
    本文披露了组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACIs)及其组合物。同时还披露了治疗疾病和状况的方法,其中抑制HDAC可以提供益处,例如癌症、神经退行性疾病、神经系统疾病、创伤性脑损伤、中风、疟疾、自身免疫疾病、自闭症和炎症。
  • HDAC INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME
    申请人:The Board of Trustees of the University of Illinois
    公开号:EP2456757B1
    公开(公告)日:2019-05-01
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