6-(3-chlorophenyl)indolo[1,2-c]quinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(3-chlorophenyl)indolo[1,2-c]quinazoline
• 英文别名: 6-(3-Chlorophenyl)indolo[1,2-c]quinazoline
• 化学式: C₂₁H₁₃ClN₂
• 分子量: 328.801
• InChiKey: SDDBJLJYFNSYSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴苯基)-1H-吲哚 、 3-氯苯甲醛 在 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以55%的产率得到6-(3-chlorophenyl)indolo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  铜催化2-（2-溴芳基）-1 H-吲哚与醛和氨水的级联反应区域选择性合成吲哚[1,2- c ]喹唑啉和11 H-吲哚[3,2- c ]喹啉

  摘要：

  吲哚并[1,2-的高度选择性和方便合成Ç ]喹唑啉和11 ħ吲哚并[3,2- c ^ ]喹啉通过铜催化一锅级联反应的2-（2-溴代）-1 ħ -indoles醛和氨水已实现。值得注意的是，通过调节反应条件可以容易地控制区域选择性。与文献方法相比，本方案的特点是易于控制的选择性，易于获得的起始原料，良好的官能团耐受性和简单的操作程序。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02076

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING SAME
  申请人：Shin Changhwan

  公开号：US20140138659A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention provides a new compound and an organic electronic device using the same. The compound according to the present invention may serve as hole injection, hole transporting, electron injection and transporting, and light emitting materials and the like in an organic electronic device comprising an organic light emitting device, and the organic electronic device according to the present invention shows excellent properties in terms of efficiency, driving voltage and service life.
• US8999530B2
  申请人：——

  公开号：US8999530B2

  公开（公告）日：2015-04-07