1-Propan-2-yl-3-(trifluoromethyl)pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-Propan-2-yl-3-(trifluoromethyl)pyrrole
• 英文别名: 1-propan-2-yl-3-(trifluoromethyl)pyrrole
• 化学式: C₈H₁₀F₃N
• 分子量: 177.17
• InChiKey: PIRIQJHEBORIMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• SUBSTITUTED TRIAZINONE COMPOUND AND T-TYPE CALCIUM CHANNEL INHIBITOR
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP3085695A1

  公开（公告）日：2016-10-26

  It is an object to provide a novel triazinone compound which has an inhibitory activity on a T-type voltage-dependent calcium channel, and is specifically useful for prevention or treatment of pain, chronic kidney disease and atrial fibrillation. A novel triazinone compound of Formula (I): wherein each substituent in the formula is defined in detail in the description, R4 means a hydrogen atom, or a C1-6 alkoxy group, etc., L1 and L2 each independently mean a single bond, or NR2, etc., L3 means a C1-6 alkylene group, etc., A means a C6-14 aryl group or a 5 to 10-membered heteroaryl group which may be substututed, B means a C3-11 cycloalkylene group, etc., D means a C6-14 aryl amino group or a 5 to 10-membered heteroaryl group which may be substituted, etc., a tautomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a solvate of the compound, the tautomer, or the pharmaceutically acceptable salt.

  提供一种新型三嗪酮化合物，其具有对T型电压依赖性钙通道的抑制活性，特别适用于预防或治疗疼痛、慢性肾病和房颤。公式（I）中的新型三嗪酮化合物：其中公式中的每个取代基在描述中有详细定义，R4表示氢原子或C1-6烷氧基等，L1和L2各自独立表示单键或NR2等，L3表示C1-6烷基等，A表示C6-14芳基或5至10环杂芳基，可取代，B表示C3-11环烷基等，D表示C6-14芳胺基或5至10环杂芳基，可取代等，化合物的互变异构体，化合物的药用可接受盐，化合物的溶剂化合物，互变异构体或药用可接受盐。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV
  申请人：Bondy Steven S.

  公开号：US20140142085A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供了以下式子（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供了包括式子（I）化合物的制药组合物，制备式子（I）化合物的方法，用于制备式子I化合物的中间体以及治疗逆转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• CARBAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：SAJE Pharma, LLC

  公开号：US20200181129A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods that are useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors.
• US9540343B2
  申请人：——

  公开号：US9540343B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZINONE COMPOUND AND T-TYPE CALCIUM CHANNEL INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ DE TRIAZINONE SUBSTITUÉ ET INHIBITEUR DE CANAL CALCIQUE DE TYPE T<br/>[JA] 置換トリアジノン化合物及びＴ型カルシウムチャネル阻害剤
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2015093534A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  【課題】　Ｔ型電位依存性カルシウムチャネル阻害活性を有し、特に疼痛、慢性腎臓病および心房細動の治療に有用な、新規なトリアジノン化合物を提供することを課題とする。 【解決手段】　式（Ｉ）（式中の各置換基は本文中で詳細に定義されるが、Ｒ４は水素原子又はＣ１－６アルコキシ基など、Ｌ１及びＬ２はそれぞれ独立して単結合又はＮＲ２など、Ｌ３はＣ１－６アルキレン基など、Ａは置換されてもよいＣ６－１４アリール基又は５－１０員へテロアリール基など、ＢはＣ３－１１シクロアルキレン基など、Ｄは置換されてもよいＣ６－１４アリール基又は５－１０員へテロアリール基などを意味する。）で表される新規トリアジノン化合物、該化合物の互変異性体若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物を提供するものである。