[5-[[4-[4-amino-7-[(3R)-1-[(E)-4-[cyclopropyl(methyl)amino]but-2-enoyl]pyrrolidin-3-yl]-6-methylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]phenoxy]methyl]triazol-1-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate | 1610698-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [5-[[4-[4-amino-7-[(3R)-1-[(E)-4-[cyclopropyl(methyl)amino]but-2-enoyl]pyrrolidin-3-yl]-6-methylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]phenoxy]methyl]triazol-1-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1610698-18-4
• 化学式: C₃₄H₄₃N₉O₄
• 分子量: 641.773
• InChiKey: PHEZJNIOWXIUGQ-ZHBSTKLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-[[4-[4-amino-7-[(3R)-1-[(E)-4-[cyclopropyl(methyl)amino]but-2-enoyl]pyrrolidin-3-yl]-6-methylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]phenoxy]methyl]triazol-1-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以32%的产率得到(R,E)-1-(3-(5-(4-((1H-1,2,3-triazol-5-yl)methoxy)phenyl)-4-amino-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)pyrrolidin-1-yl)-4-(cyclopropyl(methyl)amino)but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了与布鲁顿氏酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗药物结合，用于治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或症状。

  公开号：

  US20140142126A1

文献信息

• US9062058B2
  申请人：——

  公开号：US9062058B2

  公开（公告）日：2015-06-23
• US9096604B2
  申请人：——

  公开号：US9096604B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• US9540385B2
  申请人：——

  公开号：US9540385B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：PHARMACYCLICS INC

  公开号：WO2014078578A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.
• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US20140142126A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了与布鲁顿氏酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗药物结合，用于治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或症状。