N-[(6-chloropyridin-3-yl)methylidene]-2,2-difluoroethylamine | 1135038-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[(6-chloropyridin-3-yl)methylidene]-2,2-difluoroethylamine
• 英文别名: Ethanamine, N-[(6-chloro-3-pyridinyl)methylene]-2,2-difluoro-；1-(6-chloropyridin-3-yl)-N-(2,2-difluoroethyl)methanimine
• CAS: 1135038-51-5
• 化学式: C₈H₇ClF₂N₂
• 分子量: 204.607
• InChiKey: PYLCEKONTCTVEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(6-chloropyridin-3-yl)methylidene]-2,2-difluoroethylamine 在 Raney nickle 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以94%的产率得到N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-2,2-difluoroethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 2,2-DIFLUOROETHYLAMINE DERIVATIVES BY IMINE HYDROGENATION

  摘要：

  制备2,2-二氟乙胺衍生物的过程，其中将通式（IV）的化合物氢化为相应的通式（III）的2,2-二氟乙胺衍生物，其中A基团如描述中所定义：

  公开号：

  US20100274021A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟醛 、 2,2-二氟乙胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以94%的产率得到N-[(6-chloropyridin-3-yl)methylidene]-2,2-difluoroethylamine
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 2,2-DIFLUOROETHYLAMINE DERIVATIVES BY IMINE HYDROGENATION

  摘要：

  制备2,2-二氟乙胺衍生物的过程，其中将通式（IV）的化合物氢化为相应的通式（III）的2,2-二氟乙胺衍生物，其中A基团如描述中所定义：

  公开号：

  US20100274021A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING 2,2-DIFLUOROETHYLAMINE DERIVATIVES BY IMINE HYDROGENATION
  申请人：Lui Norbert

  公开号：US20100274021A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Process for preparing 2,2-difluoroethylamine derivatives, wherein compounds of the general formula (IV) are hydrogenated to the corresponding 2,2-difluoroethylamine derivatives of the general formula (III), where the A radical is as defined in the description:

  制备2,2-二氟乙胺衍生物的过程，其中将通式（IV）的化合物氢化为相应的通式（III）的2,2-二氟乙胺衍生物，其中A基团如描述中所定义：