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5-甲基-1,3-噻唑烷-2-硫酮 | 1437-90-7

中文名称
5-甲基-1,3-噻唑烷-2-硫酮
中文别名
——
英文名称
2-Mercapto-5-methyl-2-thiazolin
英文别名
5-Methyl-Δ2-thiazoline-2-thiol;5-methyl-thiazolidine-2-thione;5-methyl-2-mercaptothiazoline;5-Methylthiazolidine-2-thione;5-methyl-1,3-thiazolidine-2-thione
5-甲基-1,3-噻唑烷-2-硫酮化学式
CAS
1437-90-7
化学式
C4H7NS2
mdl
MFCD00154795
分子量
133.238
InChiKey
OIKWJUAGJHMOOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-甲基-1,3-噻唑烷-2-硫酮盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 168.0h, 以45%的产率得到1-(mercaptomethyl) ethylammonium chloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] GENE DELIVERY MEDIATED BY LIPOSOME-DNA COMPLEX WITH CLEAVABLE PEG SURFACE MODIFICATION
    [FR] ADMINISTRATION DE GENES PAR L'INTERMEDIAIRE DE COMPLEXE LIPOSOME/ADN AVEC MODIFICATION DE SURFACE PEG CLIVABLE
    摘要:
    公开号:
    WO2005051351A3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Gene delivery mediated by liposome-DNA complex with cleavable PEG surface modification
    摘要:
    描述了一种用于体内或体外递送核酸的脂质体组合物和方法。组合物中的脂质体由(i)阳离子脂质和(ii)通过可释放连接结合到亲水性聚合物的脂质组成。这些脂质体与核酸结合,用于递送到细胞。
    公开号:
    US20050170508A1
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文献信息

  • Releasable linkage and compositions containing same
    申请人:Alza Corporation
    公开号:US06342244B1
    公开(公告)日:2002-01-29
    A compound comprised of a hydrophilic polymer covalently yet reversibly linked to a amine-containing ligand through a dithiobenzyl linkage is described.
    描述了一种由亲性聚合物与含胺配体通过二苯基键结合而成的化合物。
  • A Versatile Synthesis of Various Substituted Taurines from Vicinal Amino Alcohols and Aziridines
    作者:Ning Chen、Weiyi Jia、Jiaxi Xu
    DOI:10.1002/ejoc.200900759
    日期:2009.11
    Taurine and structurally diverse substituted taurines have been synthesized by peroxyformic acid oxidation of the thiazolidine-2-thione intermediates generated from vicinal amino alcohols or aziridines and carbon disulfide. Thestereochemistry and mechanisms of the reactions are disscussed. The method is a salt-free and versatile route, convenient in terms of purification, and can be used to synthesize
    牛磺酸和结构不同的取代牛磺酸已经通过由邻基醇或氮丙啶二硫化碳产生的噻唑烷-2-酮中间体的过氧甲酸氧化合成。讨论了反应的立体化学和机理。该方法为无盐通用路线,纯化方便,可用于合成光学活性取代牛磺酸。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
  • Synthese und absolute Konfiguration kettenverzweigter, Cimetidin-analoger Thioether / Synthesis and Absolute Configuration of Chain Branched Cimetidine Analogous Thioethers
    作者:Sigurd Elza、Martin Dräger、Walter Schunack
    DOI:10.1515/znb-1987-0317
    日期:1987.3.1

    Chain branched Cimetidine analogous thioethers, promising building blocks for the preparation of H2-histaminergic compounds, were synthetized from chiral aminoalkanethiols. Enantiomerically pure amino acids or aminoalcohols were used as starting materials. In one case, a resolution via neutral and acid di-O-(4-toluoyl)tartrates was achieved in good yields and satisfying enantiomeric excess. The absolute configuration of an ethyl branched compound was determined using X-ray diffraction and anomalous dispersion

    链支化的西米替丁醚,是制备H2-组胺化合物的有前途的构建模块,从手性基烷醇合成而来。对映体纯氨基酸基醇作为起始原料。在一个案例中,通过中性和酸性二-O-(4-对甲苯基)酒石酸盐的分离,获得了良好的产率和令人满意的对映体过量。通过X射线衍射和异常色散确定了乙基支化化合物的绝对构型。
  • Liposome composition for delivery of nucleic acid
    申请人:Alza Corporation
    公开号:US20030031704A1
    公开(公告)日:2003-02-13
    A liposome composition for delivery of a nucleic acid in vivo or ex vivo is described. The liposomes in the composition are comprised of (i) a lipid that is neutral in charge at physiologic pH and positively charged at pH values less than physiologic pH and (ii) a lipid joined to a hydrophilic polymer by a dithiobenzyl linkage. The liposomes are associated with a nucleic acid for delievery to a cell.
    描述了一种用于体内或体外递送核酸的脂质体组合物。组合物中的脂质体由(i)在生理pH下呈中性电荷,在低于生理pH值时呈正电荷的脂质和(ii)通过二苯基键连接到亲聚合物的脂质组成。这些脂质体与核酸结合以递送到细胞。
  • Process for producing 2-mercaptoethylamine hydrohalides
    申请人:Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.
    公开号:US04507500A1
    公开(公告)日:1985-03-26
    A process for producing 2-mercaptoethylamine hydrohalides of the general formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are identical or different, and each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a hydroxy-substituted lower alkyl group or a phenyl group, and X represents a halogen atom, which comprises reacting a 2-mercaptothiazoline of the general formula ##STR2## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are as defined above, with a 2-halogenoethylamine hydrohalide of the general formula ##STR3## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and X are as defined above, in the presence of water.
    一种生产一般式为##STR1##的2-巯基乙胺氢卤化物的方法,其中R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3和R.sub.4相同或不同,每个代表氢原子,低烷基基团,羟基取代的低烷基基团或苯基,X代表卤素原子,包括在的存在下反应一般式为##STR2##的2-巯基噻唑啉(其中R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3和R.sub.4如上定义),与一般式为##STR3##的2-卤代乙基胺氢卤化物(其中R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3,R.sub.4和X如上定义)反应。
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